Aivokasvaintyypit, luokittelu ja oireet

Kaikkea kummallista kudosta, joka on syntynyt kallon onkalossa, kutsutaan aivokasvaimeksi, vaikkakin nämä esiintyvät joskus myös aivokalvoissa, hermoissa ja itse kalloissa. Ilmeisistä syistä ne ovat yksi tärkeimmistä terveysongelmista, jotka vaikuttavat hermostoon sen mahdollisen vakavuuden vuoksi.

Yleensä, Aivokasvaimet toistuvat lapsuuden aikana, jotkut kasvaimet ovat tavallisempia nähdä tässä kehitysvaiheessa, kuten medulloblastoomat. On myös niitä, jotka esiintyvät lähinnä aikuisuudessa ja jotka ovat tämän vaiheen erottamattomia meningiomeja ja schwannomia.

Seuraavaksi tarkastellaan tämäntyyppisten sairauksien, niiden oireiden ja yleisempien aivokasvainten tyyppejä.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Syöpätyypit: määritelmä, riskit ja niiden luokittelu"

Aivokasvain oireet

Oireet ovat vaihtelevia, riippuvat suurelta osin läsnä olevan tuumorin koosta, missä se sijaitsee, ja jopa nopeudesta, jota se esittää kasvunsa suhteen.

Jatkuva päänsärky olisi oireen par excellence tässä tilassa. Muita haitallisia vaikutuksia ovat seuraavat: erilaiset kognitiiviset tai sensorimotoriset häiriöt, lisääntynyt kallonsisäinen paine, joka synnyttää oksentelua, diplopiaa (kaksoisnäkymä), elipetogeenisten fokusten syntymistä jne..

Aivokasvainten tyypit ja luokittelu

Aivokasvaimet voidaan luokitella seuraavilla tavoilla:

1. Ensisijainen ja toissijainen

Ensisijaiset syntyvät enkefalonin tai selkäytimen sisällä ja tuottavat harvoin metastaaseja (kasvain laajeneminen toiseen kehon osaan); vaikka on todennäköistä, että tämän alkuperäisen kasvain seurauksena syntyy uusia hermoston sisällä.

Toissijaiset syntyvät hermoston ulkopuolella ja tuotetaan aivojen metastaaseja. Eli se voi syntyä jonkin rintasyövän, keuhkojen, maha-suolikanavan jne. Seurauksena. On huomattava, että tällainen kasvain on pahanlaatuinen ja käyttökelvoton.

2. Infiltrantit ja kapselit

Tunkeilijat erottuvat siitä, että ei ole mitään rajaa, joka määrittää, missä he alkavat ja missä he päätyivät, ja kapseleissa, jos on mahdollista erottaa paremmin, mikä paikka se on..

Siksi nämä ovat yleensä vaarallisempia, koska niiden laajentuessa ne yleensä huonontavat aluetta, jossa ne sijaitsevat..

3. Hyvänlaatuinen ja paha

On olemassa asteikko, jossa on erilaisia ​​hierarkiatasoja, jonka avulla voit tietää, milloin ne kuuluvat toiselle puolelle ja milloin toiselle. Ne, jotka ovat luokan I kaltaisia, ovat vähiten haitallisia (vaikka ne ovat myös huomattavan vaarallisia poistettaessa), ja IV-ryhmään kuuluvat ne, joiden ennuste on huonompi.

yleensä, luokkaan I ja II kuuluvat kasvaimet eivät metastasoitu, ja niiden kärsineiden selviytyminen on yleensä useita vuosia; kun taas ne, jotka ovat III ja IV, jos ne aiheuttavat metastasointia ja eloonjääminen ei ylitä muutamia kuukausia.

Syöpä hermostoon: esimerkkejä

Tässä näet lyhyen kuvauksen hermostossa esiintyvistä erilaisista kasvaimista.

gliooma

Se on jokaiselle tuumorille annettu nimi neuroglioiden huomattava leviäminen. Ne ovat pahanlaatuisia.

Se johtuu yleensä astrosyyttien lisääntymisestä (jolloin syntyy astrosytomeja); joissakin tapauksissa oligodendrosyytit (jotka tuottavat oligodendrocytoma-vaikutusta) ja glioblastoomat, jotka tunnetaan myös nimellä IV-luokan gliomas.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Glial-solut: paljon enemmän kuin neuronien liima"

meningiomas

Niitä kutsutaan kasvaimiksi, jotka ovat peräisin ei-gliaalisesta alkuperästä ja jotka ovat peräisin aivokalvoista, lähinnä subarachnoidisessa tilassa tai dura materissa. Ne ovat yleensä hyvänlaatuisia ja hyviä ennusteita.

medulloblastoomat

Tällä tavoin niitä kutsutaan pahanlaatuisiksi kasvaimiksi, jotka ovat yleisimmin syntyneet lasten aivoissa, koska ne kasvavat itusoluista, jotka pääsevät siihen tai aivokuoren alaosaan. Se on huono ennuste.

Schawnnomas

Tällä tavalla tiedetään syntyneistä hyvänlaatuisista kasvaimista Schwann-solujen jälkeen (jonka pääasiallisena tehtävänä on tuottaa myeliini, joka kattaa perifeerisen hermojärjestelmän aksonit). Ne voivat esiintyä sekä kallon että selkärangan hermoissa.

Kirjalliset viitteet:

• Antonio, P. P. (2010). Johdatus neuropsykologiaan. Madrid: McGraw-Hill.