Neuronaalinen migraatio niin hermosolut liikkuvat

Aivomme koostuvat suuresta määrästä neuroneja, jotka sopivat yhteen kuin valtava palapeli. Kaikkien niiden ansiosta ne ovat oikeassa asennossa, ja hermosto voi toimia täydellä teholla ja ilman mitään ongelmia.

Neuronit eivät kuitenkaan synny lopullisessa asemassaan. Mutta ne on muodostettu toiseen hermoston alueeseen ja niiden on päästävä pitkälle matkalla määränpäähänsä. Tämä aivojen muodostumisvaihe tunnetaan hermosolujen siirtymisenä. Mahdolliset poikkeamat sen kehittymisessä voivat aiheuttaa vakavia epämuodostumia hermostossa ja sen seurauksena suuria määriä neurologisia häiriöitä.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Mikä on synaptinen tila ja miten se toimii?"

Mikä on hermosolujen siirtyminen?

Aivomme koostuvat sadoista tuhansista neuroneista. Suuri määrä näitä hermosoluja ne ovat peräisin eri paikoista kuin ne täyttyvät, kun aikuisuus on saapunut.

Tätä prosessia kutsutaan hermosolujen siirtymiseksi ja suurin osa siitä tapahtuu alkion kehityksen aikana, erityisesti 12 ja 20 viikon tiineyden välillä. Tänä aikana syntyy neuroneja ja kulkea aivojemme läpi, jotta ne pystyvät asettumaan lopulliseen asemaansa.

Tämä siirtymä on mahdollista johtuen muiden neuronien signaaleista, jotka ovat jo lopullisessa asemassaan, ja niillä on samanlainen rooli kuin liikennevalolla, joka ohjaa liikennettä, lähettämällä erilaisia ​​signaaleja, joihin prosessissa olevat neuronit reagoivat. muutto.

Tämä migraatiomenetelmä tapahtuu hermoputken kammion vyöhykkeeltä, joka on neuronien lähtöpaikka, niille määrättyyn paikkaan. Neuronaalisen migraation alussa nämä solut ne sijaitsevat kammiovyöhykkeen ja marginaalivyöhykkeen välissä, jotka muodostavat välitilan, ohimenevän sijaintitilan.

Neuronaalinen migraatio suoritetaan eri vaiheissa ja on erittäin monimutkainen. koska näiden hermosolujen on kuljettava suurella etäisyydellä ja vältettävä lukuisia esteitä, jotta aivot voivat kehittyä täysin ja tyydyttävästi. Tätä varten, niitä tukevat sellaiset solut, jotka muodostavat sen, joka tunnetaan nimellä radiaalinen glia, ja että se käyttää rakennustoimintoa, jonka kautta siirtyvät neuronit liikkuvat.

Kun jotakin näistä hermosolujen siirtymävaiheista ei suoriteta oikein, ne voivat ilmetä aivojen organisaation muutoksista, hyvin tärkeisiin aivojen epämuodostumiin.

• Ehkä olet kiinnostunut: "Glial-solut: paljon enemmän kuin neuronien liima"

Siirtymävaiheet

Kuten edellisessä osassa mainittiin, hermosolujen siirtymisprosessi tapahtuu eri vaiheissa, erityisesti kolmessa, joista jokainen niistä on välttämätöntä kortikaalisen onnistuneen muodostumisen kannalta. Nämä hermosolujen siirtymävaiheet ovat seuraavat.

1. Soluproliferaatiovaihe

Tässä ensimmäisessä vaiheessa, joka ilmenee gestationisyklin 32. päivästä, syntyy hermosoluja tai neuroneja.

Suuri osa näistä hermosoluista on syntynyt sukusoluilla tai sukusolujen matriiseissa, ja näin ollen vaiheen nimi. Nämä alueet sijaitsevat lateraalisen kammion seinillä.

2. Neuronaalisen migraation vaihe

Koko tämän toisen vaiheen aikana tapahtuu hermosolujen muuttuminen. Eli neuronit lähtevät lähtöpaikastaan ​​siirtyäkseen lopulliseen asemaansa.

Tämä prosessi annetaan radiaalisen liimausjärjestelmän ansiosta. Tässä järjestelmässä solu, joka ei ole jo läsnä aikuisten aivoissa, ohjaa neuroneja heidän asemaansa.

3. Vaaka- ja pystysuoran organisaation vaihe

Tässä viimeisessä vaiheessa tapahtuu hermosolujen erilaistuminen ja myöhempi organisointi. Tämän loppuvaiheen monimutkaisuuden vuoksi seuraavassa selitetään, mitä se on ja mitkä ovat sen erityispiirteet.

Miten erilaistuminen tapahtuu?

Kun neuroni on onnistunut saavuttamaan lopullisen sijaintinsa, silloin kun eriyttämisvaihe alkaa, saada täysin kehittyneen neuronin kaikki morfologiset ja fysiologiset ominaisuudet. Tämä erottelu riippuu niin paljon siitä, miten tämä neuroni on geneettisesti ennaltamääritetty, kuin vuorovaikutuksessa muiden neuronien kanssa ja yhteysreittien luomisesta.

Hermostossa, samoin kuin muissa selkärankaisissa, hermosolut erotetaan toisistaan ​​erilaisilla progenitorisoluilla; jotka sijaitsevat hermoputken tietyissä paikoissa.

Kun eriyttämisprosessi on päättynyt, neuronit järjestetään liittymällä toisiinsa, päättyy neuronaalisen migraation prosessi ja täydellinen aivojemme kehitys.

Tämän biologisen prosessin viat

Kuten ensimmäisessä kohdassa on yksityiskohtaisesti esitetty, mikä tahansa poikkeama neuronaalisen migraation aikana voi vaikuttaa aivojemme muodostumiseen; väärinkäytöksistä aivojen organisaation muutoksiin.

Vakavimmat epämuodostumat liittyvät henkisen kehityksen muutoksiin ja epilepsioihin, kun taas organisaation ongelmissa aivoissa on oikea ulkoasu, mutta Neuraaliset yhteydet vahingoittuvat huonosti koska sen oikea sijoitus aivoissa ei tapahtunut.

Näiden epäonnistumisten syitä ovat:

• Siirtymävirheiden kokonaismäärä.
• Keskeytetty tai epätäydellinen siirtyminen.
• Siirtyminen siirrettiin toiseen aivojen sijaintiin.
• Ei muuttoliikettä.

Mitä tulee näiden muuttovirheiden seurauksiin. Prosessin epänormaali kehitys voi johtaa suureen määrään häiriöitä ja häiriöitä. Näistä häiriöistä löydämme:

1. Lissencephaly

Lissencephaly on vakavin seuraus neuronaalisen migraation epäonnistumisesta. Tässä tapauksessa neuronit aloittavat siirtymisen, mutta ne eivät pysty täyttämään sitä, mikä aiheuttaa vakavia epämuodostumia aivoissa.

Epämuodostuman vakavuudesta riippuen lissencephaly voidaan jakaa kolmeen eri alatyyppiin:

• Lievä laencephaly: tällainen epämuodostuma Fukuyaman synnynnäinen lihasten dystrofia, joka on ominaista satunnaiselle hypotonia, hauraus ja lapsen yleinen sammuminen, henkinen kehityshäiriö ja epilepsia.
• Kohtalainen lissencephaly: tämän lissencephaly-asteen suora seuraus on aivojen silmän lihasten tauti, joiden oireet ovat henkisen kehityksen häiriö, myokloniset kohtaukset ja synnynnäinen lihasten distrofia.
• Vaikea lissencephaly: on Walder-Walburgin oireyhtymä, joka aiheuttaa vakavia poikkeavuuksia hermostossa, silmän patologioissa ja lihasdüstroofiassa. Tämäntyyppisten epämuodostumien yhteydessä syntyneet potilaat kuolevat muutaman kuukauden iässä.

2. Periventricular heterotopy

Tässä tapauksessa ongelma johtuu muutoksesta siirtymisen alussa. Tämä vaikuttaa pieneen ryhmään neuroneja, jotka kertyvät eri paikkoihin kuin ne, jotka vastaavat normia..

Näissä tapauksissa, henkilö kokee vahvoja kohtauksia, jotka syntyvät nuoruuden aikana. Lisäksi tietyillä potilailla on tavallisesti älykkyyttä, mutta heillä on oppimisongelmia.

3. Polymicrogyria

Polymikrogromisessa hermoston massan järjestely luo pieniä epänormaaleja kiertymiä, jotka on erotettu pinnallisilla urilla ja jotka aiheuttavat epäsäännöllisen kortikaalisen pinnan.

Tässä tilanteessa voidaan erottaa kahdentyyppiset polymikrogyriaa erilaisilla kliinisillä kuvilla:

• Yksipuolinen polymicrogiria: ilmenee visuaalisen kentän, polttokriisin, hemipareesin ja kognitiivisten häiriöiden epäsäännöllisyydessä.
• Kahdenvälinen polymikrogria: tämä epämuodostuma esiintyy yleisemmin, ja se liittyy moniin oireisiin ja kliinisiin tiloihin, kuten kahdenväliseen etuparhedalipolygomeryyn tai kahdenväliseen synnynnäiseen perisylvianoireyhtymään..

4. Schizencephaly

Schizencephaly erottuu esittämällä normaali tilavuus harmaata ainetta, mutta muutokset pienempien ja pinnallisempien konvoluutioiden ollessa tavallisia ja joita ympäröivät hyvin matalat urat..

Tällä patologialla ei ole erityisiä kliinisiä oireita, pikemminkin nämä voivat vaihdella riippuen kärsineiden alueiden laajuudesta ja sijainnista. Joissakin tapauksissa ei voi olla näkyviä kliinisiä kuvia, kun taas toisissa ihmisissä saattaa esiintyä epilepsia-episodeja, joiden intensiteetti on vaihteleva..

5. Muu

Muut neurologiset muutokset, joilla on niiden alkuperä, ovat hermosolujen muuttuminen:

• Heterotropia subkliinisessa kaistassa.
• holoprosenkefalia.
• colpocephaly.
• porencephaly.
• hydranencephaly.