Nefatsodonin käyttö ja tämän masennuslääkkeen sivuvaikutukset
On ollut useita psykotrooppisia lääkkeitä, jotka on kehitetty historian aikana erilaisten häiriöiden ja sairauksien, sekä fyysisten että henkisten, hoitamiseksi. Eri mielenterveyshäiriöiden joukossa masennus on yksi yleisimmistä, mikä on johtanut monenlaisten aineiden synteesiin niiden oireiden torjumiseksi..
Yksi niistä on nefatsodoni, joka on vähän tunnettu antidepressantti ja joita käytämme tässä artikkelissa.
- Ehkä olet kiinnostunut: "Psykotrooppiset lääkkeet: lääkkeet, jotka vaikuttavat aivoihin"
Nefatsodoni: lääkkeen perusominaisuudet
Nefatsodoni on masennuslääkkeen tyyppinen psykotrooppinen lääke, joka on peräisin fenyylipiperatsiinista ja syntetisoidaan, jotta voidaan lievittää ja hoitaa masennuksen oireita: matala mieliala, motivaation puute, anhedonia, passiivisuus ja unihäiriöt..
Se on osa ns. Epätyypillisiä masennuslääkkeitä, koska sen vaikutusmekanismi ei ole sama kuin muiden masennuslääkkeiden vaikutusmekanismi. Erityisesti se olisi osa huumeiden ryhmää, joka tunnetaan nimellä heikot serotoniinin, noradrenaliinin ja dopamiinin takaisinoton estäjät tai SDRI, kuten Mazindol. Muilla aineilla on samanlainen toiminta, vaikkakin ne vaikuttavat erilaisilla vaikutusmekanismeilla, kuten ketamiinilla, kokaiinilla ja ekstaasilla.
Kuten useimpien masennuslääkkeiden tapaan, tarvittavien aivojen muutosten tekeminen vie aikaa nähdäksesi todellisen vaikutuksen, tällä kertaa noin neljä viikkoa. Tämä lääke on tehokas masennuslääke, jolla on myös sillä on etu, että se ei tuota tuskin muutoksia seksuaalisella tasolla, paino kasvaa tai ruokahalun muutokset.
Vaikka se on tehokas masennuslääke, sen lääkemääräystä ei kuitenkaan ole tavallista, ja itse asiassa markkinointi on keskeytetty eri maissa (myös Espanjassa ja Yhdysvalloissa) vuosina 2003–2004, koska se osoitti, että se voi aiheuttaa suuren riskin terveydelle Koska se on erittäin myrkyllistä maksassa, se voi jopa johtaa kuolemaan.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Masennuslääkkeiden tyypit: ominaisuudet ja vaikutukset"
Toimintamekanismi
Nefatsodonin pääasiallinen vaikutusmekanismi on sen vaikutus monoamiinien: serotoniinin, dopamiinin ja noradrenaliinin reseptoreihin. Samalla tavalla kuin ei-selektiiviset MAO-estäjät, kolmen pääasiallisen monoamiinin vaikutus lisääntyy, mutta heikommalla ja kontrolloidulla tasolla.
Se toimii pääasiassa serotoniinin 5-HT2-reseptorien antagonistina postsynaptisella tasolla samalla, kun se estää saman takaisinoton. Tämä aiheuttaa aivojen serotoniinitasojen nousun. Se auttaa myös estämään noradrenaliinin ja dopamiinin takaisinottoa, vaikkakin paljon pienemmällä tasolla. Lopuksi myös sillä on lievä vaikutus histamiinin ja asetyylikoliinin tasolla, mutta jälkimmäiset ovat käytännössä huomaamattomia.
Tämän lääkkeen käyttö ja sovellukset
Nefatsodoni tunnetaan pääasiassa masennuslääkkeenä, ja sen pääasiallinen indikaatio on suuri masennus. Sitä käytetään myös premenstruaalisessa oireyhtymässä tai muissa masennustyypeissä, kuten erilaisissa patologioissa. kuitenkin, Depressiivisten häiriöiden lisäksi, Tämä lääke voi olla hyödyllinen muiden psykopatologioiden ja ongelmien hoidossa.
Näiden joukossa näemme, että nefatsodoni on käyttökelpoinen eri ahdistuneisuusongelmien ja traumaattisen stressin häiriön hoidossa sekä unettomuusongelmien edessä, vaikka se lisää REM-unen latenssia.
Tämän masennuslääkkeen haittavaikutukset
Huolimatta suuresta hyödyllisyydestään nefatsodonin kulutus voi aiheuttaa erilaisia sivuvaikutuksia ja joissakin tapauksissa saattaa olla riskejä, ja vasta-aiheita on erilaisia..
Nefazodonin yleisimmät sivuvaikutukset Ne ovat suun kuivuminen ja uneliaisuus sekä pahoinvointi ja huimaus. Sekaannus, näköongelmat ja astenia ovat myös suhteellisen yleisiä. Harvoin on havaittu hypotensiota ja bradykardiaa, jotain vaarallista erityisesti niille, joilla on jo sydänsairaus.
Vakavin ongelma, joka liittyy tähän lääkkeeseen (ja joka tosiasiassa johti sen kaupallistamisen keskeytymiseen), on sen korkea maksatoksisuus. Joissakin tapauksissa on havaittu maksan vajaatoimintaa, joka voi jopa johtaa kuolemaan tai keltaisuuteen. Siksi jos määrätty (jotain ei ole kovin tavallista), maksan terveydentilaa on valvottava jatkuvasti potilaalle ja suorittaa testejä määräajoin. Sillä voi olla myös munuaisvaikutuksia poistamalla lääke pääasiassa tämän reitin kautta.
Toinen näkökohta, joka on otettava huomioon, on serotoniinin oireyhtymän vaara, joka on serotoniinin ylimäärän aiheuttama ongelma (joka usein johtuu yliannostuksesta tai yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden ja lääkkeiden kanssa) voi aiheuttaa ahdistusta, tajunnan häiriöitä, hyperaktiivisuutta, vapinaa, oksentelua, takykardia, koordinaatio, mydriaasi, kohtaukset, hengitysvaikeudet tai jopa kuolema.
Vasta
Vasta-aiheiden osalta yksi tärkeimmistä esiintyy niillä ihmisillä, jotka kärsivät jo maksaongelmista sekä sepelvaltimotaudeista. myös on vasta-aiheinen ihmisille, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä ja erityisesti MAOI: t, koska se voi aiheuttaa serotoniinioireyhtymän ja jopa aiheuttaa kuoleman.
Sen antamista SSRI: n kanssa ei suositella, koska ne ovat vuorovaikutuksessa. Samoin jotkin retrovirukset, kuten ne, joita käytetään HIV: n kanssa, ovat vuorovaikutuksessa tämän aineen kanssa, koska nefatsodonia käytetään (tämän sairauden hoitoon liittyvien masennusten hoitoon) annoksia ja mahdollista vuorovaikutusta säännellään suuressa määrin..
Lapset ja raskaana olevat naiset eivät saa käyttää tätä lääkettä. Lisäksi epilepsiaa sairastavat tai itsemurhayritykset, jotka ovat aiemmin saaneet itsemurhaa, eivät myöskään saisi käyttää tätä lääkettä tai tehdä sitä varoen. Yleensä sitä ei suositella bipolaarisissa häiriöissä.
Kirjalliset viitteet:
- Jufe, G. (2001). Käytännön psykofarmakologia. Buenos Aires, toimitukselliset polemot.
- McConville, B.J .; Chaney, R.O .; Browne, K.L. et ai. (1998). Uudemmat masennuslääkkeet-selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien masennuslääkkeet. Ped Clin North Am. 45: 1157-71.
- Tatsumi, M .; Groshan, K .; Blakely, R.D. & Richelson, E. (1997). "Antidepressanttien ja niihin liittyvien yhdisteiden farmakologinen profiili ihmisen monoamiinikuljettimissa". Eur. J. Pharmacol.340 (2-3): 249 - 258.