Zopiklonin käyttö, vaikutusmekanismi ja haittavaikutukset

Zopiklonin käyttö, vaikutusmekanismi ja haittavaikutukset / Psychopharmacology

Viime vuosina Z-lääkkeet ovat tulleet suosituiksi, eräänlaiseksi unilääkkeeksi, joka kilpailee bentsodiatsepiineilla lääketieteellisinä hoitomuotoina unettomuuteen. Tässä artikkelissa analysoidaan zopiklonin farmakologiset ominaisuudet, käyttötavat ja haittavaikutukset, yksi tämän ryhmän merkittävimmistä anksiolyytikoista.

  • Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Psykotrooppisten lääkkeiden tyypit: käyttötavat ja sivuvaikutukset"

Mikä on zopikloni?

Zopikloni on hypnoottisten aineiden ja rauhoittavien lääkkeiden psykofarmaseuttinen aine, jotka estävät keskushermoston toimintaa, edistävät rentoutumista ja unta. Se on lääke, jonka ulkonäkö on suhteellisen hiljainen: ranskalainen Rhône-Poulenc julkaisi sen markkinoille vuonna 1986.

Zopidonin, zaleplonin ja eszopiklonin ohella zopikloni kuuluu "Z-lääkkeiden" ryhmään. (syklopyrrolonien lisäksi). Nämä unilääkkeet, jotka lisäävät GABA-neurotransmitterin vaikutusta bentsodiatsepiinien tapaan, ovat tulleet suosituiksi viime vuosina unettomuuden hoidossa..

Vaikka zopiklonin aiheuttama rentoutuminen tapahtuu pääasiassa keskushermostoon, se vaikuttaa myös vähäisemmässä määrin perifeerisiin ja lihaksiin. Tämän seurauksena sillä on lieviä lihasrelaksantteja ja antikonvulsantteja anksiolyyttisen ja hypnoottisen tyypin lisäksi..

Mitä sitä käytetään??

Zopikloni Sitä määrätään pääasiassa unettomuuden tapauksissa, ei vain sovittelusta vaan myös ylläpidosta, koska se vähentää unen viivettä ja sen rauhoittava vaikutus säilyy useita tunteja. Toisin kuin muilla hypnooseilla, zopikloni ei merkittävästi muuta unen vaiheita.

Yleensä zopiklonihoito on rajoitettu yhteen tai kahteen viikkoon tai enintään yhteen kuukauteen. Tämä johtuu siitä, että keho kehittää helposti farmakologista toleranssia, joten saman vaikutuksen saamiseksi annosta on lisättävä asteittain; Tämä on tärkein tekijä, joka selittää psykoaktiivisten aineiden riippuvuutta tai riippuvuutta.

Vaikka zopiklonia ja muita Z-lääkkeitä on jo vuosia pidetty parempana kuin bentsodiatsepiineja, tuoreet tutkimukset osoittavat, että niiden terapeuttisten vaikutusten intensiteetti on hyvin samanlainen. Myös zopiklonilla voisi olla riippuvuutta lisäävä potentiaali jopa suurempi kuin bentsodiatsepiinien, erityisesti jos se on yhdistetty alkoholiin.

Itse asiassa zopiklonin liiallinen kulutus yhdessä alkoholin tai muiden psykofarmaseuttisten depressanttien kanssa on melko yleistä. Monissa tapauksissa näillä teoilla on virkistystarkoituksia tai ne liittyvät itsehoitoon ja lisäävät merkittävästi liikenneonnettomuuden riskiä..

  • Ehkä olet kiinnostunut: "Vältä unettomuuden vaikutuksia näillä 5 perusavaimella"

Vaikutusmekanismi ja farmakokinetiikka

Zopiklonilla on agonistivaikutuksia (eli tehostajia) BZ1-bentsodiatsepiinireseptoreihin, jotka liittyvät GABA: n vapautumiseen tai gamma-aminovoihappo. GABA, joka vähentää hermosolujen jännittävyyttä, on keskushermoston pääasiallinen inhiboiva neurotransmitteri; edistää myös lihasten rentoutumista.

Tämä vaikutusmekanismi on sama kuin bentsodiatsepiinien, jotka ovat olleet useimpien vuosikymmenien ajan eniten käytetty anksiolyyttisiä aineita. Molemmat lääkeaineet sitoutuvat samoihin luokkiin gabaergisen reseptorin kanssa, mikä tuottaa terapeuttisia vaikutuksia ja hyvin samankaltaisia ​​haittavaikutuksia.

Zopikloni vaikuttaa kuitenkin aivojen aaltoihin vähemmän kuin bentsodiatsepiinit unen aikana. Tämä lääke lyhentää I-vaiheen vaihetta (mikä selittää, miksi se vähentää unen viivettä), mutta ei muuta REM-vaihetta. myös pidentää hitaan aallon vaiheita ja vaihetta II, joka voi olla positiivinen tai joka tapauksessa ei ole liian häiritsevä.

Se on nopeasti imevä psykofarmaseuttinen lääke, jonka suurin teho esiintyy noin 2 tuntia antamisen jälkeen, vaikka vaikutukset alkavat havaita 1 tunnin kuluttua. Keskimääräinen elinikä vaihtelee välillä 4 ja puoli tuntia ja noin 7 ja puoli tuntia; Siksi on tehokas varhaisen heräämisen hoitoon.

Haittavaikutukset ja haittavaikutukset

Zopiklonin kulutuksen yleisimpiä sivuvaikutuksia, jotka liittyvät keskushermostoon, ovat liiallinen uneliaisuus, heikentynyt kognitiivinen suorituskyky (mikä johtaa muistin heikkenemiseen, erityisesti anterogradeissa), ahdistus, oireet masennuslääkkeet, lihasongelmat ja koordinointi.

Muita yleisiä oireita ovat suun kuivuminen, lisääntynyt ja vähentynyt ruokahalu, dyspepsia (ruoansulatushäiriö, jolle on ominaista palaminen, kipu ja ilmavaivat), ummetus ja huono hengitys. Erityisen yleinen reaktio zopiklonin ottamiseen on sen havaitseminen katkera ja epämiellyttävä maku suussa.

Saattaa olla myös päänsärkyä, vilunväristyksiä, sydämentykytystä, psykomotorista kiihtymistä, vihamielisyyttä, aggressiota, painajaisia, pahoinvointia, oksentelua, ripulia, laihtumista, nokkosihottumaa, lihaskouristuksia, parestesioita, hengitysvaikeuksia (hengenahdistus) ja vähentynyttä seksuaalista halua. Nämä haittavaikutukset ovat kuitenkin harvinaisempia kuin aiemmat.

Zopiklonin liiallinen kulutus voi aiheuttaa kooman koska jos annos on suuri, tämän lääkkeen aiheuttama masentava vaikutus keskushermostoon on hyvin merkittävä. Jos toista masennusainetta, kuten alkoholia, ei käytetä samanaikaisesti, yliannostus ei todennäköisesti aiheuta kuolemaa.