Frontotemporaalinen dementia aiheuttaa, oireet ja hoito

Vuosien varrella ihmisten aivot ovat alttiita kärsimään jonkinlaista tilannetta tai häiriötä, joka vaikuttaa moniin kykyihin, kuten selkeys ja kyky puhua tai tunnelmia.

Yksi näistä tiloista on frontotemporaalinen dementia. Se on geneettinen sairaus, josta puhumme koko tässä artikkelissa, selittämällä sen oireet, syyt, miten se diagnosoidaan ja mikä on sen hoito.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Onko olemassa useita depressiotyyppejä?"

Mikä on frontotemporaalinen dementia?

Frontotemporaalinen dementia (FTD) on kliininen tila, joka johtuu aivojen etuosan heikentymisestä. Tämä heikkeneminen voi kasvaa, mikä vaikuttaa myös ajalliseen lohkoon. Frontotemporaalinen dementia on myös yleisin dementian tyyppi Alzheimerin taudin jälkeen.

Frontotemporaalisen dementian luokassa löydämme useita progressiivisia dementioita, jotka ilmenevät läpi henkilön persoonallisuuden, käyttäytymisen ja suullisen kielen muutokset.

Tällaiseen dementiaan liittyvät sairaudet ovat:

• Pickin tauti.
• Frontotemporaalisen lohen heikkeneminen.
• Progressiivinen afasia.
• Semanttinen dementia.
• Kortikobasaalinen heikkeneminen.

Tärkein ero frontotemporaalisen dementian ja muiden dementioiden välillä on se, joka tässä on ensin muisti ei vaikuta siihen saakka, kunnes tauti on edennyt hyvin pitkälle.

Lisäksi tämä dementia erottuu myös muista ikäryhmistä kuin muilta sairauksilta. Se esiintyy yleensä 40–60-vuotiailla; vaikka se todennäköisesti ilmenee missä tahansa iässä.

Mitä oireita sinulla on?

Frontotemporaalisen dementian oireiden yhteydessä on kaksi pääryhmää: persoonallisuuden muutokset ja kyky kommunikoida suullisesti. Kuten edellä mainittiin tässä dementiassa, muisti ei vaikuta aikaisin.

Persoonallisuuden muutokset

Etu- ja oikean aivojen alueen heikkeneminen johtaa siihen, että tuomio, persoonallisuus ja kyky suorittaa monimutkaisia ​​tehtäviä ovat vakavasti vaarassa näillä potilailla.

Ihmiset, joilla on prefrontaalinen dementia, voivat harjoittaa negatiivista käyttäytymistä, kuten epäasianmukainen käyttäytyminen julkisilla paikoilla, estäminen, aggressiivisuus tai apatian osoittaminen. Myös sosiaaliset taidot saattavat vaikuttaa, jolloin henkilö menettää empatian, harkinnan tai diplomatian keskustelussa.

Usein nämä potilaat vaikuttavat niiden kykyyn ratkaista ongelmia ja päätöksentekoa; vaikuttavat päivittäisiin tehtäviin hyvin vakavasti.

Kun tämä oireet ovat hyvin ilmeisiä tai huomattavia voidaan sekoittaa masennukseen tai psykoottiseen häiriöön kuten skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Muutokset puheessa

Kuten edellä on esitetty, etuosa-dementia voi häiritä henkilön kykyä käyttää ja ymmärtää suullista kieltä. Kun nämä oireet ilmenevät, voimme puhua semanttisesta dementiasta tai primaarisesta progressiivisesta afasiasta riippuen näiden oireiden yhdistelmästä..

Semanttisessa dementiassa vaikuttavat molemmat ajalliset lohkot, vahingoittaa kykyä tunnistaa ja ymmärtää sanoja, kasvoja ja merkityksiä. Samaan aikaan primäärisessä progressiivisessa afaasiassa aivojen vasemmassa osassa esiintyy heikkenemistä, mikä häiritsee kykyä ilmaista sanoja ja löytää ja käyttää oikeaa sanaa puhumisen aikaan..

Mitkä ovat DFT: n syyt?

Vaikka tämän dementian syitä ei vielä tunneta, noin 50%: lla frontotemporaalista dementiaa sairastavasta väestöstä on ollut dementiaa tai jotakin muuta dementiaa perheen kliinisessä historiassa; joten oletetaan, että sillä on tärkeä geneettinen komponentti.

On olemassa joukko mutaatioita, jotka ovat liittyneet frontotemporaaliseen dementiaan. Tämä mutaatio esiintyy TAU-geenissä ja proteiineissa, joita tämä geeni tuottaa. Näiden viallisten proteiinien kerääntyminen muodostaa ns. Pick-elimet, jotka häiritsevät aivosolujen työtä samalla tavalla kuin Alzheimerin taudissa esiintyvät plakit..

Frontotemporaalisen dementian tapauksessa tärkeimmät kärsivät alueet ovat etu- ja ajalliset lohkot, jotka ovat vastuussa syystä, puheesta ja käyttäytymisestä..

Miten diagnoosi tehdään??

Frontotemporaalisen dementian yhteydessä ei ole yleistä, että taudin alkuvaiheissa ei ilmene merkittävää oireita, joten tämä on sillä on taipumus jäädä huomaamatta, monissa tapauksissa yli kolme vuotta ennen sen diagnosointia, kunnes jokin merkittävä muutos käyttäytymisessä saa perheen ajattelemaan, että potilaalle tapahtuu jotain outoa. Tämä on silloin, kun useimmat taudin diagnoosit tehdään.

Mielenterveyshäiriöiden diagnosointi- ja tilastokäsikirjassa (DSM-IV) vahvistettujen ohjeiden mukaisesti frontotemporaalisen dementian arviointia koskevat ohjeet ovat olennaisesti kliinisiä. Niihin pitäisi sisältyä kirjaa käyttäytymismuutoksista ja kielen muutosten tutkimuksesta. Lisäksi suoritetaan sarja hermostoa ja neuropsykologisia testejä.

Kun magneettiresonanssitestien avulla suoritettu rakenteellinen analyysi on tarkoitus, löydämme taudin ensimmäisiin vaiheisiin ominaisia ​​etuosan lohkojen merkkejä..

Sen estämiseksi, että se on Alzheimerin tauti on välttämätöntä suorittaa positronemissio- tomografia, jonka pitäisi osoittaa etu- ja / tai ajallisen aineenvaihdunnan lisääntymistä siten, että sitä pidetään frontotemporaalisena dementiana.

Mikä on hoito?

Kuten muissakin dementioissa, tämäntyyppisen sairauden korjaamiseksi ei ole vielä löydetty. On kuitenkin useita Lääkkeet, joilla lievennetään frontotemporaalisen dementian oireiden vaikutusta, samoin kuin yrittää hidastaa sen etenemistä.

Yleensä lääketieteellinen henkilökunta käyttää potilaan tarpeita valittaessa tehokkain lääkitys. Näissä tapauksissa valittavat farmakologiset hoidot ovat:

• Kolinesteraasin estäjät.
• NMDA-reseptoriantagonistit.
• Antipsykoottiset lääkkeet.
• Lääkitys ahdistukseen ja masennukseen liittyviin oireisiin.
• Ravintolisät.

Farmakologinen hoito sekä psykososiaalinen tuki ja apu päivittäisten tehtävien suorittamisessa ne ovat välttämättömiä, jotta potilas voi nauttia optimaalisesta elämänlaadusta. Yleensä näille potilaille annettu keskimääräinen elinajanodote on noin 8 vuotta diagnoosin jälkeen..