Tietoa lupuksesta

Lupus on sairaus, joka voi vaikuttaa moniin kehon osiin. Se voi vaikuttaa niveliin, munuaisiin, ihoon, sydämeen tai aivoihin. Useimmissa ihmisissä vain muutamat näistä kehon osista vaikuttavat.

Tässä PsychologyOnline-artikkelissa annamme sinulle Tietoa Lupuksesta.

Saatat myös olla kiinnostunut: Fibromyalgia: mikä se on, syyt ja oireet Indeksi

1. Mikä on Lupus??
2. Mikä aiheuttaa Lupusta?
3. Mitkä ovat oireet?
4. Kuinka monta Lupus-luokkaa on olemassa??.
5. Onko Lupuksella, kuten muilla autoimmuunisairauksilla, psykologinen laukaisu??
6. Voitko puhua tietystä persoonallisuuden profiilista?
7. Ennen ja jälkeenkin, vaikka aiemmat psykologiset ominaisuudet ja vastaus diagnoosiin olisivat yhteisiä nimittäjiä ...
8. Miten kohdata diagnoosi ja älä heikkene kokeessa.
9. Mitä tietoja on suositeltavaa jakaa perheen, ystävien ja muun maailman kanssa?
10. Miten toimii sosiaalinen leima, joka painaa tätä patologiaa?
11. Seuraavat päivät, mitkä muuttujat muuttuvat kroonisesta sairaudesta kärsivän henkilön, kuten Lupuksen tai multippeliskleroosin, elämässä ...
12. Hyödyllisiä vinkkejä

Mikä on Lupus??

Niissä, jotka kärsivät Lupuksesta, jotain huonoa tapahtuu kehon immuunijärjestelmässä. Näemme, että immuunijärjestelmä on kehossa oleva armeija satoja puolustajia (tunnetaan vasta-aineina). He puolustavat kehoa, ulkoisia hyökkäyksiä, bakteereita tai viruksia vastaan, niitä kutsutaan patogeenisiksi tekijöiksi.

Toisaalta Lupuksessa immuunijärjestelmä muuttuu liian aktiiviseksi ja menettää kontrollin. Vasta-aineet eivät erota kudoksia ja hyökkäämällä sekä terveitä että kärsineitä, Tämä aiheuttaa tulehdusta, kipua ja turvotusta kyseisissä osissa.

Mikä aiheuttaa Lupusta?

Ei tiedetä varmasti, mikä aiheuttaa ja vaikuttaa immuunijärjestelmään.

Joillakin ihmisillä lupus aktivoituu sen jälkeen, kun se on altistunut auringonvalolle, infektiot, tietyt lääkkeet tai muut tekijät, jotka reagoivat myös hormonaalisiin muutoksiin ja psykologisiin paineisiin..

Mitkä ovat oireet?

Oireet eroavat toisistaan. Joillakin on lievä oireita ja toiset osoittavat enemmän.

Tämä on vaikea sairaus diagnosoida. Hyvin usein se sekoittuu muihin patologioihin. Tästä syystä lupusta on kutsuttu usein “suuri jäljittelijä”.

Yleisimmät oireet, jotka osoittavat taudin eniten merkkejä, ovat.

• Punainen ihottuma tai kasvojen värin muutos, Butterfly-muotoinen, poskia ja nenän siltaa pitkin.
• Erittäin kivulias ja tulehtunut nivel.
• Selittämätön kuume yli 38 astetta.
• Rintakipu hengityksen aikana.
• Outo hiusten menetys.
• Käsien ja jalkojen sormet, vaaleat tai violetit kylmyyden tai jännityksen vuoksi.
• Herkkyys auringolle.
• Punaisten tai valkosolujen alhainen määrä.
• Väsymyksen tunne ja pysyvä väsymys.

Muita oireita voivat olla esimerkiksi, suun haavaumat ja limakalvoissa, masennus, Toistuvat keskenmenot, usein esiintyvät munuaisongelmat, luuhäiriöt, se on todellakin tuskallinen sairaus sekä luutoissa että lihaksissa (mitä kutsutaan myalgiaksi). Nämä oireet ovat tärkeämpiä, kun ne kaikki esiintyvät yhdessä. Monet ihmiset, joilla on lupus, näyttävät terveiltä, ​​se ei oikeastaan ​​ole sairaus “nähdä” sen ulkopuolella, vaan se on hiljainen.

Kuinka monta Lupus-luokkaa on olemassa??.

Systeeminen Lupus Erythematosus. (LES)

Se on taudin monimutkaisin ja vakavin muoto. Systeeminen tarkoittaa, että se voi vaikuttaa mihinkään kehon osaan. ja vaikuttaa mihinkään kehon osaan. Tämä luokka voi olla lievä tai vakava. Hoitamattomana se voi vahingoittaa sisäelimiä.

Lupus Discoide

Se on lupus vaikuttaa ihoon, punertavilla pisteillä, jotka sitten muuttuvat violetiksi sävyiksi, joskus jättävät arpia ja laajenevat kehoon.

Lääketieteellinen Lupus

Jotkut lääkkeet aiheuttavat sen, ihmisillä, joilla on tällainen lupus, on yleensä heikoin oireita ja ne eivät ole yhtä vakavia.

Tärkeintä on tietää, että lupus, nykyään sillä on hoitoja ja on tärkeää aina olla hyvä hoitava lääkäri ja hyvä psykologi, jotka auttavat potilasta ja hänen perhettään taudin kulun aikana, koska sillä on aktiivisuusjaksoja ja lepo- ja rentoutumisaikoja (tasangolla), Opi ja tunne patologiaa, auttaa, Lupus on hoidettavissa ja sinulla voi olla hyvä elämänlaatu, sairauden kanssa. Raskaana olevilla naisilla, joilla on Lupus, niitä pidetään suuririskisillä raskauksilla, ja ne on otettava ammattilaiselta.

Onko Lupuksella, kuten muilla autoimmuunisairauksilla, psykologinen laukaisu??

Vastaus on kyllä stressi, epämiellyttävät, vahvat tunteet, arjen ongelmat voivat vaikuttaa siten, että he tulevat ampumaan tämäntyyppisissä sairauksissa, koska mikä tahansa tauti saa meidät ajattelemaan uudelleen elämäntapamme entistäkin kronikaksi, jossa diag on kronikko, jossa diagnoosi tuottaa avuttomuuden, vihan, pelon tunteita autio, avuttomuuden tunteet tämän tilanteen ratkaisemiseksi joissakin tapauksissa on täysin mahdotonta hyväksyä ja myöntää, että kallisarvoinen terveys on kadonnut.

Jos tauti on krooninen, meidän fantasia on KESKITTYMÄ, SUHTEELLISUUS JA INDESTRUKTIIVISUUS he hajoavat ja emme voi hyväksyä, että olemme väärässä.

Voitko puhua tietystä persoonallisuuden profiilista?

En sanoisi, että on olemassa tietty persoonallisuusprofiili, koska tämä tauti on tiedossa hyökkää jokaiselle potilaalle eri tavalla ja käyttäytyy eri tavoin jokaisen kanssa, on myös hyvä selventää, että se yleensä vaikuttaa naisiin enemmän kuin miehiä.

Jos tiedetään, että yksi tämäntyyppisen sairauden yleisimmistä psykologisista seurauksista on masennus. 40% Lupus-potilaista kärsii siitä. Kolmekymmentäviisi prosenttia potilaista, jotka saapuvat seurakunnan osaan, jotka saapuvat sairaalan de Clínicasin sairaalan psykoneuroimmunodermologian osaan, estävät kaksoiskappaleita ja ilmentymillä on samanlaisia ​​somaattisia oireita, tunnistaminen (roolien sekavuus jne.) Tietty vihamielisyys Affektiiviset, itsetuhoavat ja itsetuhoavat käyttäytymiset, sosiaalisen eristyksen hyperreaktio tai liiallinen huolehtiva käyttäytyminen muille. Ja yleensä ilmenevät väsymystä ja unihäiriöitä. Pitkäaikainen yhteys masennuksen ja Lupuksen välillä koko taudin puhkeamisen ja kulun aikana täydentyy uniasioissa, väsymyksessä, motivaation puutteessa, matalassa itsetuntoon, ja tämä aiheuttaa jatkuvan kierteen. Siksi persoonallisuus ei ole yhteinen nimittäjä kuin taudin aiheuttama psykologinen reaktio.

Ennen ja jälkeenkin, vaikka aiemmat psykologiset ominaisuudet ja vastaus diagnoosiin olisivat yhteisiä nimittäjiä ...

Kun on olemassa kroonisen sairauden diagnoosi, on hyvin emotionaalisia emotionaalisia reaktioita, joissa esiintyy hyvin paljon emotionaalisia reaktioita, joita esiintyy koko hoidon ajan. Niin sanottu sopeutumisstressi alkaa.

SYYT

Parannuksen puuttuminen tällä hetkellä. Taudin ennustamaton kehitys. Undulating sen kulku. Sairaus, johon yleensä liittyy useita kehomme elimiä ja / tai järjestelmiä, edellyttää useiden asiantuntijoiden hoitoa ja jatkuvaa pyhiinvaellusta suurelle riippuvuuslääkärille-potilaalle.

Seuraukset

Epävarmuus tulevaisuuteen, emme tiedä, mitä odottaa, kun uusi kriisi tulee esiin, lääkkeisiin, pysyvän vamman pelkoihin, elämää koskeviin muutoksiin liittyy epäilyksiä. Konkreettisten elämänhankkeiden puuttuessa devalvoimme itsemme. Vähentää itsetuntoamme Pelko menettää ympärillämme olevien mielen, koska meidän ulkonäköämme muuttavat huumeet, kriisit ovat arvaamattomia, energiamme vähenee, menetämme työmahdollisuuksia, voimamme ei ole sama. Suuntaus eristykseen. Sekaannusta. Perheympäristön muuttaminen.

Miten kohdata diagnoosi ja älä heikkene kokeessa.

Periaatteessa meidän on hyväksyttävä, että elämä ei joskus anna meille sitä, mitä odotamme, ja että tämä on epäoikeudenmukaista ja surullista joskus riippuu meistä ja tapa, jolla kohtaamme kohtaamamme ongelmat voivat tehdä sen kannattavammaksi, meidän on kohdattava elämä ja GANevadero, meidän on kohdattava elämä ja WIN. On erittäin tärkeää tietää, että ... OLEMME KAIKKI TAPAHTUMIA... matkalla on aina vaikeuksia, mutta meidän on luotettava itseemme, jotta voimme välttää ne kaikissa kroonisissa sairauksissa. ASENNE jonka kanssa seuraan elämäämme.

Kannatamme itseämme perheessämme, etsimme tukea, pyydämme apua, kun tarvitsemme sitä, mikä ei tee meistä heikompia, vaan päinvastoin auttaa meitä taistellessamme. Emme ole niitä, jotka SUFFER LUPUS.

Mitä tietoja on suositeltavaa jakaa perheen, ystävien ja muun maailman kanssa?

Kaikki mahdollinen on erittäin tärkeää, että sekä potilas että hänen perheensä saavat tietoa kaikista taudin muuttujista, sen ennustuksesta, diagnoosista, lääkkeen vaikutuksista, osaa tunnistaa ituja, keskustella sukulaisten kanssa, kun he tuntevat pahaa Kysy apua meidän häiriöjemme rajoittaminen on suuri palliatiivinen, ja meidän tunteemme ovat loistava vaivaamme.

On myös erittäin suositeltavaa, että lähimmät sukulaisemme, aviomiehemme, lapset, vanhemmat vievät meidät neuvotteluissa lääkärille ja muille asiantuntijoille yhdessä psykologin kanssa, mikä auttaa heitä ymmärtämään ja hillitsemään meitä paremmin. epäilyksiä ja heidän pelkojaan, älkäämme unohtako, että siihen liittyy koko perhe, koska se muuttaa radikaalisti elämäämme.

Miten toimii sosiaalinen leima, joka painaa tätä patologiaa?

Oikeastaan ​​yhteiskunnallisesti ei paljon tiedetä Lupuksesta, yleisesti yhteiskunnassa on taipumus syrjiä kaikkia niitä, jotka eivät pidä "normaalia, terveellistä, söpöä jne." Tämä johtuu kuitenkin suurelta osin tietämättömyydestä aiheesta, mikä on tietenkin epämukavaa sairaille, mutta meidän on tiedettävä TÄMÄN ARVOA LOT emmekä ole vain kontti, mutta se, mitä kannattaa, on sisältö, mielestäni siinä mielessä, että siinä mielessä, että useat ihmiset alkavat muuttaa mielentilaansa tässä suhteessa vaihtelevat monia asioita suhteista yleensä.

Seuraavat päivät, mitkä muuttujat muuttuvat kroonisesta sairaudesta kärsivän henkilön, kuten Lupuksen tai multippeliskleroosin, elämässä ...

Kroonisessa sairaudessa on tärkeää oppia MITEN SAAT TÄYTTÄJÄT, meidän on hyväksyttävä, että tämä on kanssamme loppuelämänsä, meidän on oltava varovaisia ​​kaikkien oireiden kanssa, joita näemme ilmeisinä ja menemme välittömästi lääkärin puoleen, jotta sen on opittava tuntemaan perusteellisesti sairaus ja miten se vaikuttaa meihin ja että kuten olemme aiemmin sanoneet jokaiselle henkilölle, se vaikuttaa eri tavalla, ota huomioon kaikki merkinnät ja hankinnat a POSITIIVINEN TULEVAISUUS hyvä elämänlaatu.

Hyväksy kehon muutokset, joita tämä sairaus tuo meille, ja sopeudu tähän parhaalla mahdollisella tavalla. Mielestäni meidän on säilytettävä se, että huolimatta kaikesta, mitä olemme edelleen itseämme.

Hyödyllisiä vinkkejä

Tämä otettiin Jane Bozarthin kirjoittamasta Oklahoman Lupus-yhdistyksestä. Mielestäni on erittäin tärkeää ottaa tämä huomioon ottaen huomioon kokemukseni Lupus-potilaana ja ammattilaisena, joka auttaa muita ihmisiä, jotka kärsivät tästä ja muista kroonisista patologioista ...

Syventää tietoisuutta taudista

• Opi tuntemaan taudin merkkejä ja oireita.
• Muista, että Lupus eroaa ihmisestä toiseen.
• Kannustakaa perhettä ja ystäviä saamaan lisää tietoa taudista ja saamaan lisää tietoa taudista ja sen vaikutuksista.
• Kysy apua
• Yritä välttää fyysistä ja henkistä stressiä niin paljon kuin mahdollista.
• Sisällytä lepoajat aikatauluissamme.
• Pidä meidät aktiivisina suvaitsevaisuuksissamme.
• Oletetaan a POSITIIVINEN TULEVAISUUS.
• PAREMPI TULEVAISUUS
• Älä jatka päivittäistä toimintaa liian pian sen jälkeen, kun olet ylittänyt suuren stressin tai puhkeamisen.
• Älä häpeä tautia tai sen oireita.
• Älä puhu samasta ongelmasta koko ajan.
• Älä anna Lupuksen olla elämämme keskipiste, vaan HYVÄKSYMISVAIHTOEHDON se on osa sitä.
• Älä unohda, että perheympäristömme on myös stressiä, kun tunnemme huonoa.
• Älä eristä.
• Älä tottele tekemään vähemmän kuin mitä voimme tehdä.
• Älä tunne syyllisyyttä siitä, että sinulla on aikoja, jolloin tuntuu heikkoisilta tai masentuneilta.

Emme koskaan usko, että ... LIFE on loistava.

Tämä artikkeli on puhtaasti informatiivinen, online-psykologiassa meillä ei ole kykyä tehdä diagnoosia tai suositella hoitoa. Kutsumme sinut käymään psykologissa käsittelemään tapaustasi.

Jos haluat lukea lisää artikkeleita, jotka ovat samanlaisia Tietoa lupuksesta, Suosittelemme, että kirjoitat kliiniseen psykologiaan.