Mitoosin ja meioosin väliset erot

Ihmiskeho koostuu 37 triljoonasta solusta. On yllättävää, että tämä valtava määrä on peräisin yhdestä solusta, joka syntyy lannoituksen aikana. Tämä on mahdollista, koska solut kykenevät toistamaan itseään, mikä tarkoittaa, että solut jaetaan kahteen. Vähitellen on mahdollista saavuttaa edellä mainittu määrä, muodostaen eri elimet ja solutyypit.

Nyt on olemassa kaksi perusmekanismia, joilla solut voivat saada lisääntymään: mitoosi ja meioosi. Seuraavaksi näemme mitoosin ja meioosin väliset erot ja niiden ominaisuudet.

• Ehkä olet kiinnostunut: "Geneettisyys ja käyttäytyminen: tekevätko geenit miten toimimme?"

Mitoosi ja meioosi

Olemme nähneet, että muutama solu voi vähitellen aiheuttaa koko organismin, olipa kyseessä sitten ihminen tai valtava valas. Ihmisen tapauksessa, se koskee diploidisia eukaryoottisia soluja, toisin sanoen ne esittävät yhden parin per kromosomi.

Kromosomin rakenne on pienin ja tiivis muoto, jota DNA voi esiintyä yhdessä rakenneproteiinien kanssa. Ihmisen genomi koostuu 23 kromosomiparista (23x2). Tämä on tärkeä tieto tietää yksi tärkeimmistä eroavaisuuksista mitoosin ja meiosiksen välillä, jotka ovat olemassa olevia solujen jakautumisluokkia.

Eukaryoottinen solusykli

Solut noudattavat sarjaa malleja peräkkäin niiden jakautumisen suhteen. Tätä sekvenssiä kutsutaan solusyklinä ja se koostuu neljän koordinoidun prosessin kehittämisestä: solujen kasvua, DNA: n replikaatiota, päällekkäisten kromosomien jakautumista ja solujen jakautumista. Tämä sykli eroaa joissakin kohdissa prokaryoottisten (bakteerien) tai eukaryoottisten solujen välillä, ja jopa eukaryoottien sisällä on eroja, esimerkiksi kasvi- ja eläinsolujen välillä.

Solukierto eukaryooteissa on jaettu neljään vaiheeseen: vaihe G1, vaihe S, vaihe G2 (kaikki ne on ryhmitelty rajapintaan), vaihe G0 ja vaihe M (Mitosis tai Meiosis).

1. Liitäntä

Tämä vaihe on tarkoitettu valmistele solu sen välitöntä osiota varten kahdessa, seuraavat vaiheet:

• Vaihe G1 (Gap1): vastaa intervallia (väli), joka on onnistuneen jakautumisen ja geneettisen sisällön replikaation alun välillä. Tämän vaiheen aikana solu kasvaa jatkuvasti.
• Vaihe S (synteesi): kun DNA-replikaatio tapahtuu, päättyy identtinen geneettisen sisällön kaksoiskappale. Lisäksi kromosomit muodostuvat tunnetuin siluetti (X: n muodossa).
• Vaihe G2 (Gap2): solujen kasvu jatkuu solujen jakautumisen aikana käytettävien rakenteellisten proteiinien synteesin lisäksi.

Koko käyttöliittymän kautta on useita ohjauspisteitä, joilla varmistetaan, että prosessi suoritetaan oikein ja että virheitä ei ole (esimerkiksi että ei ole huonoa päällekkäisyyttä). Jos ongelma ilmenee, prosessi pysähtyy ja yritetään löytää ratkaisu, koska solujen jakautuminen on elintärkeä prosessi; kaiken täytyy mennä hyvin.

2. Vaihe G0

Solujen lisääntyminen häviää, kun solut ovat erikoistuneita niin, että organismin kasvu ei ole ääretön. Tämä on mahdollista, koska solut tulevat lepovaiheeseen, jota kutsutaan G0-vaiheeksi, jossa ne pysyvät metabolisesti aktiivisina, mutta eivät näytä solun kasvua tai geneettisen sisällön replikoitumista, eli ne eivät jatka solusyklin aikana.

3. Vaihe M

Tässä vaiheessa se on oikein, kun solun osio tapahtuu ja mitoosi tai meioosi kehittyy hyvin.

Mitoosin ja meioosin väliset erot

Jaottelun vaiheessa tapahtuu, kun tapahtuu joko mitoosi tai meioosi.

mitoosin

Se on solun tyypillinen solunjako kaksi kopiota. Kuten syklin aikana, mitoosi on myös perinteisesti jaettu eri vaiheisiin: profaasiin, metafaasiin, anafaasiin ja telofaasiin. Vaikka ymmärretään yksinkertaisemmin, kuvailen prosessia yleisesti eikä kutakin vaihetta varten.

Mitoosin alussa, geneettinen sisältö tiivistyy 23 kromosomiparissa jotka muodostavat ihmisen genomin. Tällöin kromosomit kopioidaan ja muodostavat kromosomien tyypillisen X-kuvan (kumpikin puoli on kopio), joka on liitetty puoliksi keskusrakenteena tunnetun proteiinirakenteen kautta. DNA: ta ympäröivä ydinkalvo hajoaa siten, että geneettinen sisältö on saatavilla.

G2-vaiheen aikana on syntetisoitu erilaisia ​​rakenteellisia proteiineja, joista osa on kaksinkertaisesti. Näitä kutsutaan centrosomeiksi, jotka kukin on sijoitettu vastakkain olevaan napaan solusta.

Mikrotubulit, proteiinifilamentit, jotka muodostavat mitoottisen karan ja jotka sitoutuvat kromosomin keskipisteeseen, pidentyvät centrosomeista., venyttää yhtä kopioista yhdelle sivulle, rakenteen rikkominen X: ssä.

Kun kummallakin puolella on ydinkuori, se muodostetaan uudelleen geneettisen sisällön liittämiseksi, kun taas solukalvo stranguloidaan kahden solun muodostamiseksi. Mitoosin tulos on kaksi sisar diploidisolua, koska sen geneettinen sisältö on identtinen.

meioosi

Tämän tyyppinen solunjako se tapahtuu vain sukusolujen muodostuksessa, että ihmisten kohdalla ovat siittiöt ja munasolut, solut, jotka ovat vastuussa hedelmöittämisen muodosta (ne ovat niin kutsuttu sukusolulinja). Yksinkertaisella tavalla voidaan sanoa, että meioosi on kuin kaksi peräkkäistä mitoosia.

Ensimmäisen meioosin (meiosis 1) aikana tapahtuu samankaltainen prosessi kuin mitoosissa, paitsi että homologiset kromosomit (pari) voivat vaihtaa fragmentteja keskenään rekombinaation avulla. Tämä ei tapahdu mitoosissa, koska siinä he eivät koskaan pääse suoraan kosketuksiin, toisin kuin meiosisissa tapahtuu. Se on mekanismi, joka tarjoaa enemmän vaihtelua geneettiselle perinnölle. myös, mitä erottaa, ovat homologiset kromosomit, eikä kopiot.

Toinen ero mitoosin ja meioosin välillä tapahtuu toisella osalla (meiosis 2). Kahden diploidisolun muodostamisen jälkeen, ne jaetaan välittömästi uudelleen. Jokaisen kromosomin kopiot erotetaan toisistaan, joten meiosiksen lopputulos on neljä haploidisolua, koska ne esittävät vain yhden kromosomin (ei parit), jotta hedelmöityksessä syntyy uusia parituksia kromosomien välillä vanhempien ja rikastuttaa geneettistä vaihtelua.

Yleinen yhteenveto

Mitoosin ja meioosin välisten erojen kokoamiseksi ihmisessä sanotaan, että mitoosin lopullinen tulos on kaksi identtistä solua, joissa on 46 kromosomia (parit 23), kun taas meiosisissa on neljä solua, joissa on 23 kromosomia yksi (ilman kumppaneita) geneettisen sisällön lisäksi voi vaihdella homologisten kromosomien välisen rekombinaation mukaan.

• Ehkä olet kiinnostunut: "DNA: n ja RNA: n erot"