Meiosiksen 8 vaihetta ja prosessin kehittymistä

Jotain ihanaa elämästä on miten yksittäinen solu voi aiheuttaa koko organismin. Puhun uuden elävän olennon syntymisestä seksuaalisen lisääntymisen kautta. Tämä on mahdollista yhdistämällä kaksi erikoistunutta solua, nimittäin gametes (esim. Munasolu), hedelmöityksessä. Yllättävää on, että se mahdollistaa kahden vanhemman tiedon välittämisen, joten uudessa solussa on erilainen geneettinen materiaali. Tämän saavuttamiseksi on välttämätöntä, että mitoosiproliferaatio on erilainen, muistuttaen, että tulos oli identtiset solut. Tässä tapauksessa käytetty menetelmä on meioosi.

Tässä artikkelissa näemme, mitkä ovat meiosiksen vaiheet ja mikä on tämä prosessi.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Erot mitoosin ja meiosiksen välillä"

Haploidisolujen muodostaminen

Ihmisten tapauksessa solut ovat diploideja, mikä tarkoittaa, että jokaisella on kaksi kopiota eri kromosomia kohden. Se on helppoa; ihmisillä on 23 erilaista kromosomia, mutta diploidina meillä on 46 (yksi jäljennös kullekin).. Meiosis-vaiheen aikana saavutetaan haploidisoluja, toisin sanoen niillä on vain yksi kromosomi tyyppiä kohden (yhteensä 23).

Kuten mitoosissa tapahtuu, rajapinta on läsnä solun valmistamiseksi sen välitöntä solunjakoa varten, sen koon lisääminen, geneettisen sisällön jäljentäminen ja tarvittavien työkalujen valmistus. Tämä on näiden kahden prosessin ainoa samankaltaisuus, koska kaikki muuttuu täältä.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Mitoosin neljä vaihetta: näin solu kopioidaan"

Kaksi peräkkäistä divisioonaa: meiosiksen vaiheet

Meiosis esittää samat neljä vaihetta kuin mitoosi: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi; mutta ne eivät tapahdu samalla tavalla. Lisäksi meioosi suorittaa kaksi solunjakoa peräkkäin, mikä selittää sen, miksi sen tulos on neljä haploidisolua. Tästä syystä puhumme meiosis I: sta ja meioosista II sen mukaan, mistä osiosta puhutaan; ja ne ovat itse asiassa kahdeksan meiosis-vaihetta, 4 kutakin jakoa kohti.

Ennen kuin jatkat, sinun täytyy ymmärtää kaksi keskeistä käsitettä. Ensimmäinen on homologisten kromosomien, ja viittaa kromosomipariin reikää kohti. Toinen on sisarkromatidit, jotka koostuvat päällekkäisyydestä, joka on tehty kromosomista interfaasin aikana.

Meiosis I

Profeetan I aikana homologiset kromosomit ovat hyvin lähellä, mikä sallii "osien" vaihtamisen niiden välillä, ikään kuin ne muuttavat kromosomeja. Tämä mekanismi sillä pyritään luomaan enemmän geneettistä monimuotoisuutta jälkeläisissä. Samaan aikaan ydin on huonontunut ja syntyy kromosomien kuljetusreitti: mitoottinen kara.

Metafaasi I tapahtuu, kun kromosomit on kiinnitetty mitoottiseen karaan. Seuraavaksi se siirtyy anafaasiin I, joka on silloin, kun ne kuljetetaan vastakkaisiin napoihin. Mutta tällä kertaa erottuvat homologiset kromosomit eivätkä sisarkromatidit, jotka tapahtuvat mitoosissa. Kun ne on erotettu toisistaan, alkaa nopea telofaasi I, missä vain sytokineesi tapahtuu, toisin sanoen erottaminen kahteen soluun. Ilman aikaa enemmän, nämä uudet solut tulevat toiseen solunjakoon.

Meiosis II

Meiosisivaiheiden tällä hetkellä meillä on kaksi diploidisolua, mutta kromosomiparit ovat jäljennöksiä (paitsi profaasi I: n aikana vaihdetut osat) eikä alkuperäistä paria, koska erotettuina ovat homologiset kromosomit.

Koska se on uusi solunjako, sykli on sama jonkin verran erolla, ja tämä vaihe on enemmän kuin mitoosissa tapahtuva. Propaasin II aikana mitoottinen kara on uudistettu niin, että metafaasissa II se liittyy kromosomeihin sen keskellä ja nyt anafaasi II: n aikana sisarkromatidit erotetaan vastakkaisiin napoihin. Telofaasi II: n aikana ydin muodostuu sisältämään geneettisen sisällön ja näiden kahden solun erottuminen tapahtuu.

Lopputuloksena on neljä haploidisolua, koska jokaisella on vain yksi kopio kromosomia kohti. Ihmisten tapauksessa, tällä mekanismilla syntyy sperma tai muna, sukupuolesta riippuen, ja nämä solut sisältävät 23 kromosomia, toisin kuin muiden solujen 46 kromosomia (23x2).

Seksuaalinen lisääntyminen

Meiosiksen vaiheissa saavutettu tavoite on tuottaa haploidisia soluja, joita kutsutaan gameteiksi, jotka voivat aiheuttaa uuden organismin. Tämä on seksuaalisen lisääntymisen perusta, kahden saman lajin yksilön kyky saada jälkeläisiä vastaamalla niiden geneettiseen sisältöön.

Siksi on loogista, että nämä solut ovat haploideja, joten hedelmöitymisen aikana, joka on kahden tyyppisen sukusolujen liitos (sperman ja munasolun ihmisen tapauksessa), syntyy uusi diploidisolu, jonka geneettinen materiaali muodostuu kummastakin gametasta peräisin olevien kromosomien pariliitosta.