Achromatopsia on mustavalkoinen maailma

Achromatopsia on harvinainen autosomaalinen resessiivinen verkkokalvon häiriö, jolle on tunnusomaista Värisokeus, valonarkuus ja vakava näön terävyys. Maailmanlaajuisesti arvioitu esiintyvyys on 1 per 33 000 perinnöllisessä muodossaan, vaikka achromatopsia voidaan myös hankkia ja aiheuttaa aivovamma..

Tämä harvinainen neurologinen tila on vähän tiedossa. Kyvyttömyys havaita värejä voi aiheuttaa ongelmia erityisesti koulussa. Ei ymmärrä käsitteitä, kuten koulun väriä, näkökyvyn ja fotofobian vähenemisen lisäksi, ne voivat eristää ne ja lisätä koulukyvyttömyyden riskiä.

Jos puhumme eroavaisuudesta achromatopsiasta, joka on syntynyt tai on aiheuttanut vahinko, meidän on sanottava, että kapasiteetin menettäminen, johon olet laskenut koko elämäsi, voi olla paljon estävämpi. On monimutkaista sopeutua uuteen ympäristönäkökulmaan, joka muuttuu harmaaksi ja oudoksi.

Synnynnäinen achromatopsia

Se on perinnöllinen sairaus, joka johtuu kartion toimintahäiriöstä, värinäköön ja näöntarkkuuden reseptoreihin. Tämä aiheuttaa sen, että kärsivä ei pysty erottamaan tai havaitsemaan värejä, ja sillä on myös vaikeuksia nähdä tilanteita, joissa on paljon valoa.

Tätä tautia ei hoideta, mutta on olemassa työkaluja, jotka voivat helpottaa elämää niille, jotka kärsivät siitä. Esimerkiksi lasit, joissa on sävytetyt ruskeat lasit, käytetään usein käsittelemään fotofobiaa. Myös suurennuslasit voivat nähdä pieniä yksityiskohtia tai lukea kirjan.

Mitä tulee värin havaitsemiseen, nyt ei ole ratkaisua, joka voi auttaa näkemään värit, koska he tekevät ihmisiä, jotka eivät kärsi achromatopsiasta. Normaalisti he oppivat, mitä kunkin kohteen värit ovat, ja vaikka he tietävät, miten ne nimetään, he eivät tunne niitä. Maailmasi on piirretty harmaasävyisenä.

Todellinen tapaus: "taidemaalari pimeässä"

Värisokean maalarin tapaus Ne on kuvattu neurologi ja tiede popularizer Oliver Sacks kirjassaan Anthropologist on Mars. Tämä mies kärsi liikenneonnettomuudesta, joka aiheutti tilapäisen amnesian lisäksi värisokeutta. Jonathan I. oli nauttinut "normaalista" näkymästä koko elämänsä ajan ja yhtäkkiä hän ei edes pystynyt toistamaan värejä mielikuvituksessaan.

Tämä tapahtuma merkitsi Jonathanin elämässä ennen ja jälkeen, vaikka ajan myötä kokemus muuttui erittäin negatiivisesta siedettäväksi, jopa positiiviseksi. Aluksi hän kuvaili, että hänen ympäristönsä havaittiin epämiellyttäväksi, likaiseksi, vääräksi ja luonnottomaksi, kaikki oli sekava ja merkityksetön..

Hieman vähitellen hän alkoi nauttia uudesta näkökulmastaan, varsinkin yöllä. Päivänvalon selkeys vaivasi häntä niin, että hänestä tuli yökyöpeli. Hän tiesi, miten sopeutua uuteen näkemyksiään maailmasta ja hänen uusista kyvyistään miten saada lisätietoja pimeässä. Muuntui hänen työnsä uuden näkökulmansa mukaisesti ja hänellä oli suuri hyväksyntä taiteen maailmassa.

Pingelap, saaren sokea väri

Oliver Sacks matkusti saarelle nimeltä Pingelap, joka sijaitsee Mikronesiassa 10% kärsii synnynnäisestä achromatopsiasta. Hänen kanssaan matkusti Knut Nordby, joka kärsi myös achromatopsiasta auttaakseen tämän pienen saaren asukkaita selviytymään taudista ja jakamaan kokemuksiaan heidän kanssaan.

Tämän taudin perinnöllinen tila on yksi niistä syistä, jotka selittävät achromatopsian esiintyvyyden tällä saarella. Teoriaa selittää se, että taifuuni tuhosi saaren jättämällä hyvin harvat eloonjääneet. Heidän joukossaan olisi geenin kantaja ja saaren uudelleensijoittaminen, eristäminen ja uskonto tekivät loput.

Kun yksi aivojen alue menettää kapasiteettinsa, aivojen plastisuus, muut alueet yrittävät toimittaa tämän kapasiteetin joko hankkimalla sen tekemällä "poikkeavia" hermosoluja tai parantamalla muita kapasiteettia.

niin, ihmiset, joilla on achromatopsia, havaitsevat tarkemmin liikkeen, muodon ja kontrastit. Heillä on myös parempi yövalo, joten he huolehtivat yökalastuksesta ja ovat arvokkaita jäseniä tässä yhteisössä.

Oliver Sacks ja aivojen salaisuudet Oliver Sacks omisti elämänsä tutkiakseen ihmisen aivoja paljastamaan salaisuutensa viihdyttävällä ja herkällä tavalla. Lue lisää "