Tiedätkö, millaisia ​​neuroneja meillä on, niiden ominaisuudet ja toiminnot?

Neuroneilla on sama rakenne, geneettinen informaatio ja samat perusfunktiot kuin muilla soluilla. He ovat vastuussa tietyn tehtävän suorittamisesta, tietojen käsittelystä. Niillä on ulompi kalvo, joka mahdollistaa hermoimpulssien johtamisen ja kykenee välittämään informaatiota yhdestä neuronista toiseen (synaptinen lähetys).

Se oli Ramón y Cajal, joka muotoili neuroniteorian. Tämän teorian avulla oletettiin, että neuronit ovat hermoston perusyksiköitä ja muodostavat eriytettyjä yksiköitä, jotka ovat rakenteellisesti, metabolisesti ja toiminnallisesti.

Tiedot välitetään yhdestä neuronista toiseen synapsin kautta. Synapseja voidaan vahvistaa, heikentää tai jopa kadota, kun lähetettävää tietoa ei enää käytetä. niin, aivojen plastisuus aiheuttaa uusia yhteyksiä, kun opimme tai tapa kompensoida vahinkoa.

Viime aikoihin asti ajateltiin, että hermosolujen lisääntyminen tapahtui vain suurempien neurodevelopmentien vaiheissa ja että tämän vaiheen jälkeen neuronit vain kuolivat. mutta Äskettäin havaittiin, että hermosolujen regeneraatio pidentyy jopa vanhuuteen asti, kyllä, paljon pienemmällä nopeudella.

Neuroplastisuus on myös ilmiö, jossa neuronit ovat mukana. Tämän kyvyn muuttaa arkkitehtuurinsa ansiosta aivot voivat selviytyä hermosolujen rappeutumisesta, luodaan vaihtoehtoisia ja korvaavia yhteyksiä, jotka palauttavat sen, mikä muutoin olisi korjaamaton toiminnallinen menetys.

Sikiön kehitys

Aivojen kehitys alkaa sikiön alkuvaiheessa. Kehittämisvaiheessa on viisi vaihetta, joissa neuronit ovat päähenkilöitä:

1. Neuronaalinen proliferaatio tai neurogeneesi

Tämä alkaa sikiön kehityksen neljännen viikon alusta. Progenitor-solut syntyvät kantasolujen jakoista. Kun progenitorisolujen proliferaatio lopetetaan, viimeisten progenitorisolujen jakautumista pidetään neuronien syntymispäivänä, joka kun ne syntyvät menettävät kykynsä jakaa.

2. Solunsiirto

Se on aika, jolloin solut liikkuvat alueelta, jossa ne ovat syntyneet, kohdealueelle. On olemassa kaksi teoriaa siitä, onko neuronin lopullinen määräpaikka määritetty alusta alkaen (epigeneettinen teoria) vai onko ympäristö vaikuttaa siihen (preformaatioteoria).

3. Neuraalinen erilaistuminen

Se on hermosolujen kypsymisen aika. Se on hetki, jolloin neuroni hankkii aikuisen neuronin fysiologiset ja morfologiset ominaisuudet. Tämä prosessi riippuu geneettisestä tiedosta ja neuronia ympäröivästä ympäristöstä.

4. Synaptogenesis

Tämän vaiheen aikana neuronit alkavat tuottaa dendriittisiä ja aksonaalisia pidennyksiä, joiden avulla ne voivat muodostaa yhteyden muihin neuroneihin. On neurotrofisia aineita, jotka edistävät pidentymisten kasvua, kuten hermokasvutekijää (NGF)..

5. Solukuolema

Solukuolema tai apoptoosi arvioidaan 25-75%: lla alkuperäisväestöistä ja tapahtuu viimeisellä synnytysjaksolla ja varhaisessa postnataalisessa jaksossa. Neuronit, jotka eivät synapse kuolla.

Kehitys jatkuu syntymän jälkeen. Prosessit, kuten neuronien myelinaatio, ovat voimakkaampia postnataalisessa jaksossa. Myelinaatio muodostuu myeliinin muodostumisesta aksonien ympärille hermoimpulssien johtumisen edistämiseksi.

7 ihmisen aivojen arvoituksia Ihmisen aivojen arvoitukset säilyvät, vaikka tällä hetkellä kehitetyistä tutkimuksista on suuri määrä.

Neural viestintä

Neuronit muodostavat viestinnän niiden välillä: tätä kutsumme synapseiksi. Se on selkeä, spesifinen ja hyvin jäsennelty solualue, jolla on interneuraalinen tila ja jonka lopullinen tavoite on neuronien välinen viestintä.

Synapsiot voivat olla sähköisiä tai kemiallisia, ensimmäinen on aina ärsyttävä, ja toinen voi olla ärsyttävä tai inhiboiva..

Neuroniviestinnästä on kaksi perusperiaatetta. Ramón y Cajal otti ne huomioon ja ne ovat seuraavat:

• Dynaamisen polarisoinnin periaate. Neuronien välinen viestintä muodostuu yhteen suuntaan, yhden neuronin aksonista dendriitteihin tai toisen hermosoluun..
• Dynaamisen polarisoinnin periaate. Kahden kommunikoivan neuronin välillä ei ole jatkuvuutta, niiden välillä on aina erottelu, synaptinen lohko. Lisäksi tätä viestintää ei perusteta satunnaisesti tai erottamattomasti, vaan hyvin organisoidulla tavalla, jossa kukin solu kommunikoi tiettyjen solujen kanssa, synaptisessa kosketuksessa olevissa erityisissä kohdissa.

Myöhemmin näistä vähennyksistä tuli todisteita nykyisillä välineillä ja keinoilla. Joka kerta, kun tiedämme enemmän neuronien toiminnasta ja niiden yhteyksistä. Tiede on tutkinut viime vuosina tyhjentävästi, miten hermosto on määritetty ja ympäristövaikutukset tähän.

Neuronin rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet

Neuronit voidaan erottaa eri osissa. Näitä ovat alla.

1. Soma

Se on solurunko. Se on solun metabolinen keskus. Se on paikka, joka sisältää ytimen ja sytoplasman.

2. Axon

Se on pidennys, joka on peräisin solun rungon ulkopuolelta, aksonisesta kartiosta. Loppua kohti se haarautuu, jolloin syntyy dendriittejä, joissa synaptiset painikkeet löytyvät, rakenteet, jotka sekaantuvat synapsiin erittelemällä neurotransmitterit synaptiseen lohkoon. Se vastaa informaation tai hermoimpulssin johtamisesta solun rungosta päätteisiin.

Axonin sisällä voidaan erottaa eri vyöhykkeet: aksoninen kartio, aksoni ja päätepainike. Axoninen kartio kehittää neuronin integroivan funktion. Päätepainike muodostaa synapsin presynaptisen elementin: sen kautta neuroni ottaa yhteyttä dendriitteihin tai muiden hermosolujen somaan informaation lähettämiseksi.

3. Dendriitit

Ne ovat ohuita ja lyhyitä laajennuksia, jotka alkavat solurungosta ja siitä ne muodostavat neuroniin saapuvan informaation tärkeimmät reseptorialueet. Sitten he suorittavat informaation hermosoluille. Joitakin synapseja esiintyy pienillä dendriittien kolhuilla, dendriittisillä piikillä.

Eri neuronien tyypit

Hermostossa esiintyvien hermosolujen tyypeistä voidaan tehdä erilaisia ​​luokituksia Laajennusten lukumäärän ja järjestelyn mukaan:

• moninapainen: heillä on monia dendriittejä ja vain yksi aksoni. Monipolarin sisällä löytyy pitkä aksoni ja lyhyt aksoni. Useimmat niistä ovat pitkiä aksonia, kuten Purkinjen solut, selkäytimen motoneuronit ja aivokuoren pyramidisolut. Lyhyt aksoni ovat assosiointihermoja.
• Bipolares: näillä neuroneilla on aksoni ja yksi dendriitti. Ne ovat hallitsevia aistijärjestelmissä, kuten hajuissa tai visioissa.
• monopolaariset: niillä on vain haara, joka lähtee solun rungosta, ja bifurkoi dendriittiseksi ja aksoniseksi osaksi. Tällainen hermosolu on hyvin yleinen selkärangattomilla.

Sen tehtävän mukaan, Neuronityypit olisivat seuraavat:

• Moottori tai efferentti: kuljettaa hermoimpulsseja keskushermoston keskuksista toimijoihin, esimerkiksi selkärangan motoneuroneihin.
• Aistinvarainen tai afferentti: välittää tietoa reuna-alueelta hermokeskuksiin.
• Yhdistys tai interneuronit: ne eivät ole aistinvaraisia ​​tai moottorisia ja ovat suurin ryhmä. He käsittelevät tietoa paikallisesti tai välittävät sen paikasta toiseen keskushermostoon.
• projektio: välittää tietoa paikasta toiseen keskushermostoon. Sen laajennukset on ryhmitelty siten, että ne mahdollistavat yhteyden eri rakenteiden välillä. On niitä, jotka lähettävät tietoa aivopuolelta (Purkinje) ja aivokuoresta (pyramidi).

Neuroglia ja glia-solut (neuronien tuki)

Neuroglia muodostaa muun keskushermoston. Ne ovat tukisoluja, jotka ovat neuronaalisten rakenteiden tukea. Sanoi muiden sanojen kanssa, neuroglia helpottaa neuronien työtä eri toimintojen kautta, miten antaa rakenteellista tukea tai korjata ja regeneroida neuroneja.

Rakennustuen lisäksi, se antaa myös metabolisen tuen hermoverkolle. On enemmän glial-soluja kuin neuroneja ja ne voivat jatkaa jakamista aikuisten aivoissa. Keskushermostoon, astrosyytteihin, oligodendrosyytteihin ja mikrogliaan on olemassa kolmenlaisia ​​glialisoluja. Jokainen neurogliatyyppi suorittaa erilaisia ​​tehtäviä.

Astrosyytit ovat kaikkein runsaimpia, ja niillä on tähtikäs. Sen päätehtäviä ovat korjaus ja uudistaminen. Kun neuronit tuhoutuvat (apoptoosi), astrosyytit puhdasta aivojen jätettä. He suorittavat palauttavan roolin vapauttamalla erilaisia ​​kasvutekijöitä, jotka aktivoivat neuronin vaurioituneet osat. Se voisi tulla esimerkiksi aivovammoihin.

Kognitiivinen varanto, ratkaiseva kyky aivojemme kehittymisessä Kognitiivinen varanto on kyky, joka sallii aivojen säätämisen ja toimintakyvyn uudelleen sairauden tai huononemisen jälkeen.

Neurogeneesi kestää aikuisen elämään asti

Äskettäin neurotieteen historiassa, on oletettu, että uusien hermosolujen jakautuminen aikuisten hermojärjestelmässä on olemassa. Se osoitettiin ensin rotilla, sitten Nottebohmin tutkimusryhmässä ja lopulta ihmisissä. Tällä hetkellä on olemassa näyttöä useista lajeista.

Nisäkkäissä neurogeeniset niitit näyttävät rajoittuvan hippokampuksen dentate gyrus -alueen alaluokkaiseen vyöhykkeeseen ja lateraalisen kammion alavirtaiseen vyöhykkeeseen, josta ne kulkevat kohti haju- polttimoa.. Ei ole näyttöä siitä, että neuronien lisääntyminen aikuisilla tapahtuu missään muussa aivojen osassa. Tällä on tärkeitä vaikutuksia kognitiivisella tasolla.

Uusien hermosolujen muodostumiseen on liittynyt useita toimintoja, vaikka niiden todellinen toiminnallinen osuus on vielä vahvistettu. Koska se on sijainnut hippokampuksessa, se on liittynyt oppimis- ja muistiprosesseihin, erityisesti avaruuteen ja episodiseen muistiin. siksi, näyttää siltä, ​​että hippokampuksen aikuisten neurogeneesi suosii sopeutumista muuttuviin ympäristöihin.

Suosittelemme hermosolujen terveyttä ja neurogeneesiä

Vaikka hermosolujen plastisuus jatkuu ja ei pysähdy koko elinkaaren ajan yleisesti tieteellisen kirjallisuuden mukaan iäkkäiden yksilöiden hippokampus-neurogeneesissä on huomattava lasku. Neurogeeniset prosessit, joihin ikä vaikuttaa kielteisesti, ovat uusien hermosolujen lisääntyminen ja niiden siirtyminen hidastamalla.

Neurogeneesin positiiviset säätimet ovat: liikunta, altistuminen rikastetulle ympäristölle, oppiminen, masennuslääkkeet, sähköiskunestosokit ja ruokavalio, kun taas stressi, unenpuute, tulehdus ja krooninen altistuminen huumeiden väärinkäytölle säätelevät negatiivisesti neurogeneesiä.

Stressi on yksi tekijöistä, jotka vaikuttavat kielteisesti aikuisten hippokampuksen neurogeneesiin. Kun stressiin liittyvät hormonit estävät kahta prosessia (solujen proliferaatiota ja selviytymistä ja uusien hermosolujen erilaistumista), ne aiheuttavat hippokampuksen atrofiaa ja siten heikentävät oppimista ja muistia.

Pitkäaikainen altistuminen suurille kortikosteronipitoisuuksille liittyy koko eläimen elinkaaren ajan, ja se aiheuttaa pysyviä vaurioita uusien neuronien lisääntymisessä iäkkäissä eläimissä..

kuitenkin, kohtalainen liikunta voi torjua tätä vaikutusta parantamalla kognitiivista suorituskykyä ja lisäämällä neurogeneesiä. Näin ollen ikääntymisen aikana tapahtuva hippokampaalisen neurogeneesin heikkeneminen ei ole peruuttamaton, ja sitä voidaan torjua altistamalla tekijöille, jotka moduloivat positiivisesti neurogeneesiä, kuten liikuntaa ja rikastettua ympäristöä..

Haines D.E. (2002) Neurotieteen periaatteet. Madrid: Elsevier Spain S.A..

Kandell E.R., Schwartz J.H. ja Jessell T. M. (2001) Neurotieteen periaatteet. Madrid: McGraw-Hill / Interamericana.

Moreno Fernández, Román Darío, Pedraza, Carmen, & Gallo, Milagros. (2013). Aikuisten hippokampuksen neurogeneesi ja kognitiivinen ikääntyminen. Psykologian kirjoitukset (Internet), 6(3), 14 - 24. https://dx.doi.org/10.5231/psy.writ.2013.2510

Purves, Augustine, Fitzpatrick, Hall, Lamantia, McNamara ja Williams. (2007). Neurotiede (Kolmas painos. Buenos Aires: toimittaja Panamericana Medical.

Peilieronit ja empatia Mirror-neuronit ovat mukana oppimisen, jäljitelmän ja empatian prosesseissa, ne auttavat meitä tunnistamaan muiden tunteita. Lue lisää "