Tutkimuksessa todetaan, että skitsofrenia on kahdeksan geneettisen mutaation ilmentymä

Tutkijat ovat tunnistaneet yhteensä 42 ryhmää geneettisiä muunnelmia, jotka lisäävät skitsofrenian riskiä. Virallinen kanta on ristiriidassa eilen, skitsofrenia ei näytä olevan yksi sairaus, vaan pikemminkin se on kahdeksan erilaista geneettistä luontoa sairastava ryhmä, joista jokaisella on erilainen oireiden kuva..

Skitsofrenia: uusi näyttö osoittaa sen syyn

Tiedetään, että 80% skitsofrenian aiheuttamasta riskistä määräytyy geneettisen perinnön perusteella, mutta tutkijat eivät ole pystyneet havaitsemaan geenejä, jotka aiheuttavat tämän tilan.

Washingtonin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun viimeisimmässä tutkimuksessa St Louisissa tutkittiin yli 4 000 skitsofreniaa sairastavan ihmisen geneettisiä vaikutuksia ja havaittiin erilaisten geenien ryhmiä, jotka aiheuttavat jopa kahdeksan erilaista skitsofrenian kehystä.

C. Robert Cloningerin mukaan,

"Geenit eivät toimi yksinään, ne toimivat kuin musiikillinen orkesteri. Ymmärtääkseen, miten he työskentelevät, on välttämätöntä tietää vain orkesterin jäseniä erikseen, mutta tapa, jolla he ovat vuorovaikutuksessa".

Ryhmässä aggressiivisempi kuin erikseen

Tohtori Cloninger ja hänen tutkimusryhmänsä sopivat eräisiin erityisiin geneettisen materiaalin vaihteluihin skitsofreniassa ja terveillä ihmisillä. Joillakin hallusinaatioista tai harhaluuloista kärsivillä potilailla tutkijat tutkivat geneettisiä ominaisuuksia ja sovittivat ne kummankin oireenmukaisuuteen. spesifiset geneettiset muutokset ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, mikä aiheuttaa 95%: n todennäköisyyden sairastua skitsofreniaan. Jokaisella kahdeksalla geneettisesti erillisellä sairaudella on oma oireidensa joukko.

Eräässä toisessa ryhmässä havaittiin, että epäjärjestetty kieli liittyy DNA-muutosten ryhmään, joka johtaa 100%: n todennäköisyydellä skitsofrenian kehittymiselle..

Vaikka yksittäisillä geeneillä on vain heikkoja yhteyksiä skitsofrenian kehittymiseen, jotkut geneettiset ryhmät ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, jolloin syntyy suuri riski sairastua skitsofreniaan, 70 ja 100 prosentin välillä tutkimuksen mukaan..

Nämä tiedot vahvistavat ajatusta, että näiden geneettisten muutosten kärsivien ihmisten on vaikea välttää taudin kehittymistä. Yhteensä tutkimuksessa havaittiin jopa 42 ryhmää geneettisiä muutoksia, jotka lisäävät skitsofrenian kärsimystä.

Uusi lähestymistapa

"Aikaisemmissa tutkimuksissa tutkijat ovat yrittäneet löytää yhteyksiä yksittäisten geenien ja skitsofrenian välille", sanoo Dragan Svrakic, Washingtonin yliopiston tutkimuksen psykiatrian professori. "Useat tutkimukset tunnistivat yhdistyksen ja oli vaikea kumota. Seuraava looginen askel skitsofrenian tutkimuksessa oli tarkistaa, että geenit eivät toimi erillään, vaan toimivat yhdessä muuttamalla taudin aiheuttavaa rakennetta ja aivotoimintaa, "päättelee.

Svrakic väitti, että vain tutkijat kykenivät luokittelemaan potilaiden geneettiset muutokset ja oireet, he huomasivat, että tietyt erityiset geneettisten muunnelmien ryhmät toimivat yhdessä ja aiheuttavat erityisiä oireita.

Tutkijat erottivat potilaat niiden oireiden tyypin ja voimakkuuden mukaan, kuten heidän ongelmansa järjestämällä ideoita ja ajatuksia, aloitteellisuuden puute tai tunteiden ja ajatusten välinen yhteys..

Tulokset osoittivat, että oireiden profiilit ovat kahdeksan laadullisesti eriytyneen häiriön tulosta, jotka puolestaan ​​johtuvat tietyistä geneettisistä olosuhteista. Tutkijat sanoivat, että nämä uudet havainnot voisivat muuttaa lähestymistapaa, jolla ymmärretään muiden, ei-psykiatristen sairauksien, geneettisten tai hankittujen syiden syyt..

Asiantuntijat toivovat, että nämä tulokset voivat helpottaa skitsofrenian diagnosointia ja hoitoa.