Värisokeuden syyt, oireet, tyypit ja ominaisuudet

Värisokeuden syyt, oireet, tyypit ja ominaisuudet / Kliininen psykologia

Kaikista aisteista näkymä on ihmisen kehittynein. Kyky nähdä, että voimme havaita ympärillämme olevat ärsykkeet ja tapahtumat, ja näin voimme analysoida ja arvioida tilannetta välittömästi ja pystyä reagoimaan siihen, jopa vaistomaisesti.

Emme kuitenkaan kaikki näe sitä samalla tavalla. Silmien kautta näemme monia asioita: muotoja, syvyyttä ... jopa väriä. Mutta on ihmisiä, jotka eivät pysty havaitsemaan mitään näistä ominaisuuksista. Se on värisokeuden tapaus, josta aiomme selittää, mikä se on ja mitkä ovat sen syyt.

  • Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Värin psykologia: värien merkitys ja uteliaisuudet"

Värien käsitys

Ihminen pystyy näkemään monimutkaisen yhteyden ansiosta valoherkkien solujen ja neuronien välillä, jotka lähettävät ja käsittelevät tätä informaatiota: visuaalinen järjestelmä. Tämä järjestelmä on vastuussa kuvien ottamisesta valon taittumisen kautta, jonka ansiosta voimme kerätä ympäristön osatekijät tehokkaasti ja tehokkaasti. Kuvien päähahmot, silmä, jäävät myöhemmin käsiteltäviksi aivotasolla.

Kuvan kaappaamisen hetkellä valo pääsee silmään sarveiskalvon läpi ja ylittää silmän, kunnes se saavuttaa verkkokalvon, jossa kyseinen kuva projisoidaan käänteiseksi.

Verkkokalvossa on joukko vastaanottimia, jotka mahdollistavat kuvan eri näkökohtien kaappaamisen, käpyjä ja keppejä. Vaikka kepit keskittyvät valon voimakkuuden säätämiseen äärimmäisen herkän valon energiansa ansiosta, kartiot ovat tärkeimpiä vastuussa värejä koskevista tiedoista..

Foveassa sijaitsevat kartiot mahdollistavat värin kaappaamisen sen ansiosta, että sisällä on kolme pigmenttiä, jotka voivat kaapata eri aallonpituuksia (erityisesti ne sisältävät erythropsinia, kloropsiiniä ja syansiiniä, joiden avulla voidaan nähdä punainen, vihreä ja sininen vastaavasti).

Verkkokalvosta informaatio lähetetään aivoihin näköhermon kautta, joka käsitellään myöhemmin. Tämän ansiosta voimme tunnistaa suuren määrän erilaisia ​​värejä, joilla on trikromaattinen visio. mutta Mitä tapahtuu värisävyjen tapauksessa?

  • Ehkä olet kiinnostunut: "Värit ja tunteet: miten ne liittyvät toisiinsa?"

Mitä se tarkoittaa olla värisävy?

Väriä sokea pidetään henkilölle, jolla on vakava vaikeus tai täydellinen kyky havaita yhtä tai useampaa väriä. Kutsutaan myös värisokeudeksi, värisokeus edellyttää, että silmä ei pysty vangitsemaan tiettyä väriä vastaavaa aallonpituutta, koska pigmentit eivät ole käytettävissä tai koska ne ovat lakanneet toimimasta kunnolla.

Tämä aiheuttaa sen, että ennen kuin ne ärsykkeet, jotka nauttivat kolmesta pigmentistä niiden käpyissä, on tietty väri, värisävy-aihe havaitsee toisen värin ja ei edes pysty havaitsemaan eroja kyseisen värin ja sen välillä, joka sekoittaa sen (esimerkiksi näet vihreän, mitä loput näkevät samanvärisenä, mutta myös sitä, mitä toinen ei-värisävyinen henkilö näkisi punaisena).

Se on toistaiseksi krooninen tila, vaikka geeniterapian tutkimus voi lopulta tarjota jonkinlaisen ratkaisun tähän ongelmaan. Yleissääntönä värisokeus ei yleensä ole sopeutumisongelma eikä sillä yleensä ole suuria vaikutuksia.

Tämä ehto estää kuitenkin tiettyjen ammattien ja toimintojen toteuttamisen. Esimerkiksi ajokortin kaltaiset ammatit, kuten ajokortti, ovat kiellettyjä, koska ne voivat erottaa tietyt värit tai signaalit.

Miksi tämä häiriö ilmenee?

Tämän puutteen syitä värin havaitsemiseen havaitaan, jos verkkokalvon kartioissa ei ole tiettyjä pigmenttejä. Tämä puuttuminen on useimmissa tapauksissa geneettistä alkuperää, joka johtuu nimenomaan X-kromosomiin liittyvät muutokset.

Se, että muutos on tässä sukupuolikromosomissa, selittää, miksi värisokeus on tila, joka esiintyy miehillä paljon useammin. Ottaen nämä vain yhden X-kromosomin perimään kromosomi, jolla on värisokeutta aiheuttava mutaatio, kehittyy lopulta, kun taas naisten tapauksessa tämä tapahtuu vain siinä tapauksessa, että molemmilla sukupuolikromosomeilla on mutaatio, joka tuottaa värisokeuden.

Geneettisen alkuperänsä lisäksi on joitakin aineet, jotka voivat myös aiheuttaa sen sivuvaikutuksena, on joissakin tapauksissa lääkkeitä, jotka tuottavat sitä, kuten hydroksiklorokiini.

Lopuksi, jotkut aivoverisuonisairaudet tai sairaudet, kuten makulan rappeutuminen, dementia tai diabetes, voivat aiheuttaa vaurioita, jotka estävät värin havaitsemisen joko verkkokalvon, näköhermon tai aivojen alueiden, joissa tiedot käsitellään, vaikutuksesta. väriä.

  • Ehkä olet kiinnostunut: "Mikä on epigeneettinen? Avaimet sen ymmärtämiseksi"

Värisokeuden tyypit

Kuten olemme nähneet, värisokeus määritellään esineiden värin havaitsemisen tai vaikeuden havaitsemiseen. Kuitenkin ihmisillä, joilla on tämä ongelma, voi olla erilainen vaikeusaste niiden havaitsemisessa sekä voi erota sävyt, joita he voivat havaita. Tässä ovat yleisimmät värisokeuden tyypit.

Dicromatismos

Yleisin värisokeuden tyyppi on se, joka on tuotettu jostakin kolmesta pigmentistä. Kun otetaan huomioon, että kyseinen pigmentti ei pysty ottamaan väriä, se otetaan talteen eri aallonpituudella ja havaitsee toisen värin.

Joskus tämä aiheuttaa kahden värin sekoittumisen, kuten punaisen ja vihreän sekaannuksen esimerkissä. On pidettävä mielessä, että ei ole kysymys siitä, että ei näe vain yhtä väriä, vaan ei myöskään ymmärrä oikein kaikkia niitä värejä, jotka johtuvat tämän yhdistelmästä muihin väreihin..

Samoin on mahdollista, että dikromatismi esiintyy vain toisessa silmässä, ja toisessa on visio trikromaattisesta väristä. Riippuen vastaanottimen tyypistä, joka ei toimi oikein, voit erottaa ne kolme dikromatismin alatyyppiä:

Vihersokeus

Puuttuva pigmentti vastaa vihreää. Lyhyitä aallonpituuksia pidetään sinisenä, kun taas neutraalista kohdasta, jossa harmaa väri alkaa, havaitaan keltaisia ​​eri sävyjä.

Punasokeus

Väri, jota ei havaita, on tällä kertaa punainen. Kohde havaitsee lyhyet aallonpituudet sinisenä, kunnes saavutetaan neutraali piste, jossa hän näkee harmaan värin. Tästä neutraalista pisteestä aallonpituuden kasvaessa havaitaan keltaisia ​​eri sävyjä.

tritanopia

Sininen pigmentti on se, joka toimii väärin tämäntyyppisessä värisokeudessa. Se on vähemmän tavallinen alatyyppi, ja se aiheuttaa tavallisesti suurempaa havaintotappiota verrattuna aiempiin tyyppeihin. Nämä ihmiset näkevät vihreän värin ennen lyhyitä aallonpituuksia, joten neutraalista kohdasta alkaa nähdä punainen.

Epänormaali trikromatismi

Tässä tapauksessa yksilöllä on kaikki kolme pigmenttityyppiä, mutta ainakin yksi toimii epänormaalisti ja ei voi nähdä väriä samalla tavalla kuin trikromaattinen.

Tässä tapauksessa ne vaativat, että värin voimakkuus on paljon suurempi kuin tavallisesti, jotta se voisi kaapata sen. On myös yleistä sekoittaa värit. Dicromatismien tapaan löydämme kolme tyyppiä:

  • deuteranomalia: vihreä pigmentti ei toimi oikein.
  • protanomalia: silmä ei havaitse kokonaisuudessaan punaista.
  • tritanomalia: tällä kertaa väri, jota ei ole otettu oikein, on sininen.

Monokromatismi tai akromatismi

Ihmisillä, joilla on tämä outo ehto, ei ole toiminnallisia käpyjä, jotka eivät pysty havaitsemaan väriä. He voivat vain kokea todellisuutta eri valkoisissa, mustissa ja harmaissa sävyissä, tukeutuen kaikkiin näkemyksiään kepin valon havaitsemiskapasiteetista.

diagnoosi

Yksi käytetyimmistä työkaluista värisokeuden diagnosoimiseksi on Ishiharan väritesti. Tämä työkalu koostuu sarjasta kuvia, jotka on luotu useilla hyvin lähellä olevilla seikoilla, jotka värin eri kuvioista muodostavat kuvan. Ihmisillä, joilla on jonkinlaista värisokeutta, on vaikeuksia nähdä muodostunut kuva, koska pisteiden värin ulkopuolella ei ole mitään, joka antaisi vihjeitä tämän kuvan muodosta.

On kuitenkin muistettava, että diagnoosia voivat tehdä vain asiantuntijat, jotka tutkivat jokaista erityistapausta.

Kirjalliset viitteet:

  • Adams, A.J .; Verdon, W.A. & Spivey, B.E. (2013) Väri-visio. Julkaisussa: Tasman, W. & Jaeger EA, toim. Duanen kliinisen silmätautien perusteet. vol. 2. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins.
  • Goldstein, E.B. (2006). Tunne ja käsitys, 6. painos. Keskustelu: Madrid.
  • Wiggs, J.L. (2014). Valittujen silmäsairauksien molekyyligenetiikka. Julkaisussa: Yanoff M, Duker JS, toim. Ophthalmology. 4. painos. St. Louis, MO: Elsevier Saunders.