Dementiaa sairastavien ihmisten puolustamisessa taistelemme leimojen ja ennakkoluulojen kanssa

Millaisia ​​ajatuksia meille tulee, kun kuulemme sanan "dementia"? Ja millä tavoin nämä vaikuttavat asenteeseemme tähän kollektiiviin??

Artiklan tarkoituksena on edistää tietoisuutta dementiaa sairastavien ihmisten nykyisestä häpeästä ja sen vuoksi kiireellisestä tarpeesta toteuttaa kulttuurienvälistä yhteiskunnallista muutosta, joka perustuu osallistumiseen ja kunnioittamiseen.

Dementia: määritelmä ja esiintyvyys

DSM-IV-TR (2000) määrittelee dementian, joka nimettiin DSM-5: n (2013) diagnostiikkakäsikirjassa nimellä "merkittävä neurokognitiivinen häiriö" hankittu tila, jolle on ominaista muistin ja ainakin toisen kognitiivisen alueen häiriöt (käytännöt, kieli, toimeenpanotoiminnot jne.). Tällaiset vaikutukset aiheuttavat merkittäviä rajoituksia sosiaaliseen ja / tai ammatilliseen toimintaan ja heikentävät aiempaa kapasiteettia.

Yleisin dementian muoto on Alzheimerin tauti, ja tärkein riskitekijä on ikä, jonka esiintyvyys kaksinkertaistuu viiden vuoden välein 65 vuoden jälkeen, mutta on myös (alhaisempi) osuus ihmisistä, jotka hankkivat Dementia aikaisin (Batsch & Mittelman, 2012).

Vaikka maailmanlaajuinen dementian esiintyvyys on vaikeata, lähinnä siksi, että tutkimusten metodologinen yhdenmukaisuus on puutteellista, Alzheimerin tauti International (ADI) on yhdessä Maailman terveysjärjestön kanssa ilmoittanut viimeisimmässä kertomuksessaan (2016), että noin 47 miljoonaa ihmistä elää dementian kanssa maailmassa ja arviot vuodelle 2050 osoittavat, että kasvu on yli 131 miljoonaa.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Dementioiden tyypit: kognitiivisen menetyksen muodot"

Dementia ja sosiaalinen käsitys

Maailmanlaajuinen käsitys on epätasainen maan tai kulttuurin mukaan. Monet dementiaan liittyvistä käsityksistä ovat osoittautuneet virheellisiksi ja niiden katsotaan olevan ikääntymisen normaalia osaa, jotakin metafyysistä, joka liittyy yliluonnolliseen, pahan karman seurauksena tai taudina, joka täysin tuhoaa henkilön (Batsch & Mittelman , 2012).

Tällaiset myytit leimaavat kollektiivia rohkaisemalla heidän sosiaalista syrjäytymistä ja heidän sairautensa salaamista.

Taistelu leimautumiseen: sosiaalisen muutoksen tarve

Kun otetaan huomioon elinajanodotteen kasvu, joka vaikuttaa dementiatapausten yleistymiseen ja tiedon ja tietoisuuden puuttumiseen, on olennaisen tärkeää, että koko yhteiskunta tekee työtä kokonaisuudessaan. 

Nämä toimet ensi silmäyksellä saattavat tuntua pieniltä, ​​mutta ne ovat niitä, jotka lopulta vievät meidät kohti osallistumista. Katsotaanpa joitakin niistä.

Sanat ja niiden merkitykset

Sanat voivat hyväksyä erilaisia ​​merkityksiä ja tapaa, jolla uutisia välitetään suuremmalla tai pienemmällä tavalla meidän näkökulmamme ja asenteemme kohti jotain tai jotakuta, varsinkin kun meillä ei ole tarpeeksi tietoa aiheesta.

Dementia on neurodegeneratiivinen sairaus, johon vaikuttaa elämänlaatu. kuitenkin, tämä ei tarkoita sitä, että kaikki nämä ihmiset lakkaavat olemasta kuka he ovat, että he joutuvat luopumaan työstään välittömästi diagnoosin jälkeen tai että he eivät voi nauttia tietyistä toimista terveiden ihmisten toimesta.

Ongelmana on, että jotkut tiedotusvälineet ovat osoittautuneet liian negatiivisiksi keskittymällä vain taudin edistyneimpiin vaiheisiin, jolloin dementiaa esiintyy kauheana ja tuhoavana sairautena, jossa identiteetti häviää ja jossa ei voida tehdä mitään. saavuttaa elämänlaatu, tekijä, joka vaikuttaa kielteisesti henkilöön ja heidän ympäristöönsä luoden epätoivoa ja turhautumista.

Tämä on yksi tekijöistä, joita dementiayhdistykset ja -järjestöt (päiväkeskukset, sairaalat, tutkimuskeskukset jne.) Yrittävät käsitellä. Esimerkki tästä on johtava hyväntekeväisyys Yhdistyneen kuningaskunnan Alzheimerin yhteiskunnassa.

Alzheimerin yhteiskunnassa on suuri työryhmä, tutkijat ja vapaaehtoiset, jotka tekevät yhteistyötä ja tarjoavat tukea erilaisissa projekteissa ja toimissa, joiden tarkoituksena on auttaa dementiaa sairastavia ihmisiä "elämään" sairauden sijasta "kärsimään". He puolestaan ​​ehdottavat, että tiedotusvälineet yrittävät vangita dementiaa globaalisti ja neutraalilla terminologiallaan, paljastamalla dementiaa sairastavien henkilöiden henkilökohtaisia ​​tarinoita ja osoittamalla, että elämänlaatu on mahdollista toteuttaa tekemällä erilaisia ​​mukautuksia..

Tiedottamisen merkitys

Toinen tekijä, joka yleensä johtaa syrjäytymiseen, on tiedon puute. Psykologian ja dementian alalta saamani kokemuksen perusteella olen havainnut, että taudin aiheuttamien vaikutusten vuoksi osa dementian sairastuneen henkilön ympäristöstä on etääntynyt, ja useimmissa tapauksissa se näyttää johtuvan tiedon puutteesta tilanteesta. Tämä tosiasia aiheuttaa henkilön suurempaa eristäytymistä ja vähemmän sosiaalista yhteyttä, mikä osoittautuu raskauttavaksi tekijäksi huononemisen edessä..

Tämän estämiseksi on erittäin tärkeää, että sosiaalinen ympäristö (ystävät, sukulaiset jne.) Saavat tietoa taudista, mahdollisista oireista ja ongelmanratkaisustrategioista, joita voidaan käyttää kontekstin mukaan.

Tarvittavien tietojen saaminen dementiaan vaikuttavista kyvyistä (huomion alijäämät, lyhyen aikavälin muistin heikkeneminen jne.) Antaa meille myös mahdollisuuden ymmärtää paremmin ja mukautua ympäristöön tarpeisiisi.

On selvää, että emme voi välttää oireita, mutta Voimme parantaa heidän hyvinvointiaan kannustamalla päivittäisten päiväkirjojen ja muistutusten käyttöä, antaa heille enemmän aikaa vastata tai yrittää välttää kuulohäiriöitä keskustelujen aikana, mainitsemalla muutamia esimerkkejä.

Piilotetaan tauti

Sosiaalisen omantunnon puute yhdessä ennakkoluuloja ja kielteisiä asenteita tätä kollektiivia kohtaan, se johtaa joidenkin ihmisten pitämään taudin piilossa eri tekijöiden, kuten pelko hylätä tai jättää huomiotta, altistumisesta erilaiselle ja infantiloidulle hoidolle tai niiden aliarvioimiseksi ihmisinä.

Sillä seikalla, että asiasta ei tiedoteta, tai siitä, että hän ei osallistu lääkäriin arvioinnin suorittamiseksi, kunnes se on vakavassa vaiheessa, on kielteinen vaikutus näiden ihmisten elämänlaatuun, koska on osoitettu, että varhainen diagnoosi on hyödyllistä toteuttaa. mahdollisimman pian tarvittavat toimenpiteet ja tarvittavien palvelujen etsiminen.

Herkkyyden ja empatian kehittäminen

Toinen tietämättömyyden seuraus sairauden edessä on usein esiintyvä puhua henkilöstä ja heidän sairaudestaan ​​hoitajan kanssa, kun hän on läsnä, ja useimmiten välittämään kielteisen viestin. Tämä tapahtuu yleensä väärän käsityksen takia, että dementiaa sairastava henkilö ei ymmärrä viestiä, joka on hyökkäys heidän ihmisarvoaan kohtaan.

Tavoitteena on lisätä tietoisuutta ja sosiaalista tietoisuutta dementian edessä, joten on tarpeen toteuttaa "dementiaystävällisiä yhteisöjä", luoda tiedotuskampanjoita, konferensseja, hankkeita jne., Jotka vastaavat tasa-arvopolitiikkaa, monimuotoisuutta. ja osallistuminen ja puolestaan ​​tarjoavat tukea sekä henkilölle että heidän hoitajilleen.

Etiketin "dementia" ulkopuolella

Voit lopettaa, Haluaisin korostaa, että on tärkeää hyväksyä ensin henkilö, jonka ja miten, välttää mahdollisimman paljon ennakkoluuloja, jotka liittyvät etikettiin "dementia".

On selvää, että neurodegeneratiivinen sairaus vaikuttaa toimintoihin vähitellen, mutta se ei tarkoita sitä, että meidän pitäisi suoraan tuomita henkilö vammaisuuteen ja riippuvuuteen, devalvoimalla heidän nykyinen kapasiteetti.

Taudin vaiheesta riippuen voidaan tehdä erilaisia ​​mukautuksia ympäristössä ja tarjota tukea niiden itsenäisyyden lisäämiseksi jokapäiväisessä elämässä ja työympäristössä. On myös huomattava, että he ovat ihmisiä, jotka voivat tehdä päätöksiä suuremmalla tai pienemmällä määrällä ja joilla on oikeus osallistua jokapäiväisen elämän toimintaan ja seurustella kuten kaikki muutkin.

Ja lopuksi, emme saa koskaan unohtaa, että huolimatta siitä, että tauti etenee ja vaikuttaa suuresti ihmiseen, heidän identiteettinsä ja olemuksensa ovat edelleen olemassa. Dementia ei tuhoa ihmistä täysin, se on joka tapauksessa yhteiskunta ja sen tietämättömyys, joka aliarvioi ja depersonalisoi sitä.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "10 yleisintä neurologista häiriötä"

Kirjalliset viitteet:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Mielenterveyshäiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirja, tekstin tarkistaminen. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Mielenterveyshäiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirja-5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L., ja Mittelman, M. S. (2012). Maailman Alzheimer-raportti 2012. Dementian häpeän voittaminen. Lontoo: Alzheimerin tauti kansainvälinen http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. PDF.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Alzheimerin vuosikertomus 2016: dementiapotilaiden terveydenhuollon parantaminen: kattavuus, laatu ja kustannukset nyt ja tulevaisuudessa. Lontoo: Alzheimerin tauti International.