Pick taudin syyt, oireet ja hoito

Dementiat ovat eräänlainen neurodegeneratiivinen sairaus, jossa eri henkiset kapasiteetit häviävät asteittain ja heikentävät asteittain koko ihmistä sairauden edetessä. Tunnetuimmat näistä taudeista ovat Alzheimerin tauti, vaikka muitakin on.

Tässä häiriöryhmässä toinen neurodegeneratiivinen sairaus, jolla on hyvin samanlaisia ​​ominaisuuksia kuin Alzheimerin taudilla, tunnetaan nimellä Pickin tauti. Katsotaanpa, mitkä ovat niiden ominaisuudet.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Alzheimerin taudit: syyt, oireet, hoito ja ehkäisy"

Pickin tauti: tärkeimmät ominaisuudet

Pickin tauti on neurodegeneratiivinen häiriö joka aiheuttaa henkisen kapasiteetin heikkenevän heikkenemisen neuronaalisen kuoleman vuoksi. Siten se herättää frontotemporaalisen dementian, joka alkaa solun tuhoutumisen etuosan lohkossa kasvamaan asteittain ajalliseen.

Tämä tauti on suhteellisen yleinen frontotemporaalisen dementian muoto, joka laskee, että noin 25% niistä johtuu Pickin taudista.. Oireet alkavat yleensä 40–50 vuoden iässä, sillä on erityispiirre, että se on sairaus, jolla ei ole enempää levinneisyyttä iän kasvaessa (toisin kuin Alzheimerin taudissa).

Kuten useimmat muutkin dementiat, Pickin tauti on sairaus aiheuttaa asteittaisen ja peruuttamattoman heikkenemisen ilman, että olisi olemassa remissioita ja joka huipentuu yksilön kuolemaan. Sillä on noin 5 - 15 vuotta oireiden alkamisen ja potilaan kuoleman tai kuoleman välillä.

oireet

Pick-taudin oireiden esittäminen aiheuttaa toisinaan sekaannusta Alzheimerin taudin epätavallisten muotojen kanssa sillä on ominaisuuksia, jotka erottavat sen tästä ja muista dementioista.

Tämän taudin aiheuttamat dementian pääasialliset oireet ovat seuraavat.

1. Persoonallisuuden muutokset

Yksi ensimmäisistä oireista, joita Pickin taudissa havaitaan, on läsnäolo Äkilliset muutokset potilaan persoonallisuudessa. Nämä muutokset viittaavat yleensä käyttäytymiseen liittyvän häiriön lisääntymiseen, suurempaan aggressiivisuuteen ja impulsiivisuuteen ja jopa sosialisoitumisen lisääntymiseen. Päinvastainen voi tapahtua myös, kun esitetään apatiaa ja apatiaa.

2. Muutettu tunnelma

Kuten persoonallisuus, mieliala voidaan myös muuttaa sairauden alkuvaiheista. Emotionaalinen lability, ärtyneisyys, hermostuneisuus tai päinvastoin emotionaalinen tunnottomuus voidaan nähdä usein.

3. Executive-toiminnot

Ottaen huomioon, että muutos alkaa etuosassa, tämä sairaus on helppo liittää johtotehtävien muutoksiin. Päätöksenteko, riskien arviointi, suunnittelu ja ylläpito tai toiminnan muutos ovat monimutkaisia. On yleistä havaita pysyvyyden ja jopa pakko-ominaisuuksien olemassaolo. Erityisesti merkitty on impulssikontrollin puute.

4. Socializaatio

On myös usein, että potilaan sosiaaliset suhteet heikkenevät. Vaikka aluksi joissakin tapauksissa a lähestyä muita vähentämällä eston tasoa, Pitkällä aikavälillä sosiaaliset siteet ja taidot heikkenevät. On myös yleistä, että itsesääntelyn heikkeneminen tekee heistä läsnäolevaa hyperseksuaalisuutta, harjoittamalla sellaisia ​​käytäntöjä kuin julkinen itsetyydytys.

5. Muisti

Laajentumisen myötä etuosa ja ajallinen, Pickin tauti aiheuttaa vähitellen muistin muutoksia sekä anterograde että retrograde. Nämä muutokset tapahtuvat myöhemmin verrattuna muihin dementioihin, kuten Alzheimerin tautiin, joiden kanssa sitä joskus sekoitetaan.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Muistityypit: miten muisti tallentaa ihmisen aivot?"

6. Kieli

Pickin tauti aiheuttaa yleensä muutoksia potilaan kielellä ajan mittaan. On yleistä, että puhe ja lukutaito hidastavat ja menettävät sujuvuutensa. Anomie, sanojen pysyvyys ja toistaminen ja echolalia ovat myös usein. Myös kielen käytännöllinen käyttö sekä sanallisissa että paraverbaalisissa näkökohdissa ja sen mukautuminen tiettyihin normeihin ja tilanteisiin yleensä aiheuttaa muutoksia.

Sen syyt

Pickin tauti on ongelma, jonka alkuperä on tuntematon. On kuitenkin havaittu, että Pickin taudista kärsivät ihmiset ovat läsnä tau-proteiinia koodaavien geenien muutokset.

Tau-proteiini esiintyy yli aivoissa, Pick-eliminä tunnetuissa komplekseissa. Nämä solut vahingoittavat etu- ja ajallisen alueen neuroneja, jotka huipentuvat aivojen lohkojen progressiivinen atrofia. Myös havaittujen hermosolujen esiintyminen havaitaan.

Se seikka, että geneettiset mutaatiot on löydetty geeneistä, jotka kehittävät tätä proteiinia, osoittavat, että tämä sairaus vaikuttaa geneettisesti ja tosiasiallisesti se voidaan siirtää jälkeläisille.

Pickin taudin hoito

Pickin taudin aiheuttamasta dementiasta ei ole hoitoa, joka voi muuttaa sen vaikutuksia. Näin Pickin tauti ei ole asianmukaisesti parantavaa hoitoa tähän päivään saakka. Tästä huolimatta on mahdollista hidastaa taudin etenemisen aiheuttamaa heikkenemistä ja auttaa heitä parantamaan elämänlaatua..

Psykologisella tasolla Työterapia ja neurostimulaatio jotta potilas pysyisi henkisesti aktiivisena. On myös hyödyllistä käyttää korvaavia mekanismeja menetettävien taitojen osalta, kuten esityslistan käyttö asioiden hallitsemiseksi, joita sinun täytyy tehdä, ja muistin puutteilla on vähemmän vaikutusta jokapäiväiseen elämään.

Psyko-opetus, neuvonta ja psykologinen tuki sekä potilaalle että hänen ympäristölle se on myös välttämätöntä, koska se on edessään monimutkainen tilanne, jossa tieto siitä, mitä yksilölle tapahtuu, on välttämätöntä heidän tilanteensa ymmärtämiseksi..

Farmakologisella tasolla voidaan käyttää erilaisia ​​psykofarmaseuttisia lääkkeitä, kuten masennuslääkkeitä tai jopa joitakin psykoosilääkkeitä oireiden hallitsemiseksi.

Kirjalliset viitteet:

• Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J .; de los Ríos, P .; Vasen, S. Román, P .; Hernangómez, L .; Navas, E .; Thief, A ja Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Kliininen psykologia CEDE-valmisteluohje PIR, 02. CEDE. Madrid.