Hydranenkefaaliset oireet, syyt ja hoito

Organismimme kehitys on jonkin verran monimutkainen. Siitä hetkestä lähtien, kun siittiöt hedelmöittävät munasolun, kunnes olemme syntyneet, on olemassa useita prosesseja, jotka tuotetaan ja joita tuottavat elinten ja kehon järjestelmät. Hermosto on yksi ensimmäisistä, yhdessä sydämen kanssa, ja se kehittyy sekä raskauden aikana että koko elämän ajan.

Kuitenkin joskus raskauden aikana esiintyy erilaisia ​​ongelmia, jotka voivat aiheuttaa aivojemme muodostumista. Yksi monista muutoksista, joita voi esiintyä, on hydranencephaly, josta keskustelemme tässä artikkelissa.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "15 yleisintä neurologista häiriötä"

Mikä on hydranencephaly?

Hidranencefalia ymmärtää sen eräänlainen synnynnäinen epämuodostuma, joka koostuu käytännössä koko aivojen puuttumisesta, erityisesti aivokuoren ollessa se tila, jota tämä yleisesti ottaen korvaa aivo-selkäydinnesteellä. Tästä huolimatta kohteen pään muoto voi olla normaali, ja kolot ympäröivät onteloita ja aukkoja. Aivo ja aivorunko ovat yleensä oikein muotoiltuja ja toiminnallisia, ja on olemassa tärkeitä elintoimintoja, kuten hengitys ja sydämen ja hengityselinten rytmi. Myös muita subkortikaalisia rakenteita voidaan säilyttää.

Aivojen puuttuminen johtuu jonkinlaisen tuhoavan prosessin esiintymisestä raskauden aikana kahdestoista viikolta. Tällä on useimmissa tapauksissa vakavia seurauksia, nämä lapset eivät yleensä pysty suorittamaan perusrakenteita, joita mainittu rakenne voisi suorittaa.

Vaikka se saattaa tuntua yllättävältä aivokuoren täydellisen tai lähes täydellisen puuttumisen vuoksi, aluksi jotkut lapset, jotka tulevat syntymään tämän ongelman kanssa, voivat esittää käyttäytymisen ja tavan vuorovaikutuksessa sopivan maailman kanssa, pystyä ruokkimaan oikein ja että heitä ei diagnosoida välittömästi. . Mutta yleensä erilaiset muutokset, kuten kohtaukset, halvaus tai aistihäiriöt, kuten sokeus tai kuurous. Ne voivat aiheuttaa kasvun puuttumista tai hitautta, hypotoniaa tai voimakasta ärsytystä. Psyykkisen ja fyysisen vamman jonkinasteinen esiintyminen on odotettavissa, määrittelemällä ja riippuen ulkoisesta hoidosta.

Useimmissa tapauksissa tämä häiriö sairastavien lasten ennuste on hyvin negatiivinen, joista suurin osa kuolee ennen vuoden ikää. Mutta on myös lukuisia tapauksia, joissa heidän tilastaan ​​huolimatta he pystyvät selviytymään ja jopa voittamaan nuoruuden ja saavuttamaan aikuisuuden..

• Saatat olla kiinnostunut: "Ihmisen aivojen osat (ja toiminnot)"

Hydranencephaly ja hydrokefaali: erot

On tärkeää muistaa, koska ne ovat diagnooseja, joita voidaan sekoittaa hydranencephaly ja hydrokefaliini eivät ole samat. Molemmat häiriöt ovat samankaltaisia ​​siinä, että aivoissa on suuria aivojen selkäydinnesteen taskuja, jotka kuluttavat paljon kalloa, mutta kun taas hydrokefaliassa ylimääräinen neste työntää aivokudoksen ja ainakin osan kudoksesta voidaan havaita kastellut aivot, hydranenkefaliassa suoraan mainittu kudos ei ole olemassa.

Molemmat häiriöt voivat liittyä toisiinsa, mutta on pidettävä mielessä, että hydranencephaly ei voi olla hydrokefalaa. Mahdollista on, että hydranencephaly päätyy aiheuttamaan hydrokefaliaa: aivojen paikkaan kuluva neste voi kerääntyä ennen aivo-selkäydinnesteen tuotantoa, mikä aiheuttaa kallonsisäisen paineen nousun ja / tai kallon ulkoneman.

Mahdolliset syyt

Hydrocephalus on synnynnäinen epämuodostuma, jonka syyt voivat olla useita. Yleensä se johtuu siitä, kuten olemme aiemmin sanoneet tuhoisa prosessi, joka vaikuttaa aivokudokseen raskauden aikana. Tämä tuhoaminen voi johtua erilaisista elementeistä, jotka ovat yleisimpiä infarktien tai aivohalvausten olemassaolo, joka johtuu sepelvaltimon repeämästä..

Muita syitä aivoverisuonisairauksien lisäksi löytyy erilaisten virusten tai äidin aiheuttaman alkoholin tai huumeiden kulutuksen aiheuttamasta myrkytyksestä sikiön kehityksen aikana. viimeinen, se voi syntyä geneettisistä sairauksista ja häiriöistä.

hoito

Hydranencephalialla, synnynnäisenä sairautena, ei tällä hetkellä ole parantavaa hoitoa. Tämä ei tarkoita, että minkäänlaista hoitoa ei voida käyttää, vaikka pyrkii olemaan palliatiivisia ja niiden tarkoituksena on parantaa potilaan elämänlaatua. Ei ole harvinaista, että jonkin tyyppinen kuivaus tai aivo-selkäydinnesteen johtaminen mahdollisen hydrokefalian ja akomulaation välttämiseksi.

Myös erittäin tärkeää on hoito vanhempien kanssa ja lapsen ympäristö, joka vaatii psyko-opetusta ja neuvontaa tämän häiriön aiheuttaman vaikean tilanteen edessä sekä vaarat, joita vauva joutuu kohtaamaan. Tukiryhmien apu voi myös olla erittäin hyödyllistä, sekä psykoterapia, jotta voidaan torjua uskomuksia, pelkoja ja emotionaalisia häiriöitä diagnoosin tuloksena syntyvä (joka joissakin tapauksissa voi kokea häiriöitä, kuten masennusta).

Tapauksissa, joissa on selviytymistä, vauva tarvitsee erilaisia ​​tukia ja apuvälineitä. Fysioterapian, logoterapian, päivittäisen peruskoulutuksen, erityiskoulutuksen ja muun ammatillisen hoidon käyttö voi olla tarpeen..

Kirjalliset viitteet:

• Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016), keskushermoston synnynnäiset poikkeavuudet. Julkaisussa: Kliegman, R.M .; Stanton, B.F .; St.Geme, J.W .; Schor, N.F. (Toim). Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier ;: kappeli 591.
• Marín, C.C. & Robayo, G. (s.f.). Hydranencephaly. Raportti tapauksesta. Colombian Journal of Pediatrics, 40 (4).