Alzheimerin psykologisten ja käyttäytymisoireiden toinen puoli

Alzheimerin psykologisten ja käyttäytymisoireiden toinen puoli / psykologia

Kun ajattelemme Alzheimerin tautia, jos emme ole kärsineet sitä tiiviisti, me kaikki ajattelemme klassista profiilia, joka on kuvattu kirjallisuudessa ja elokuvassa. Vanhempi ihminen, joka alkaa tulla epämiellyttäväksi ja sekoittaa läheisten ihmisten nimet, ja se on välittömän muistin heikkeneminen on yksi taudin tärkeimmistä piirteistä, mutta ei ainoa.

Alzheimerin taudille on tunnusomaista se, että se on hyvin heterogeeninen ja muodostaa erilaisia ​​muotoja monien tekijöiden mukaan. Jopa tämäntyyppisen dementian alkaminen voi vaihdella: jotkut alkavat masennusepisodilla, toiset muistin häviöllä ja muut alkavat käyttäytymismuutoksista. Alzheimerin dementiaa pidetään hyvin monimutkainen sairaus, jota perheet joutuvat kohtaamaan sen tuottaman progressiivisen huonontumisen vuoksi, ja koska meillä ei tällä hetkellä ole mitään välinettä, jonka avulla voimme lopettaa sen kulun.

Alzheimerin jokainen päivä vaikuttaa useampiin ihmisiin: väestön ikääntyminen saa tämän taudin saamaan paljon painoa kansanterveysongelmien hierarkiassa. Tässä mielessä, On tärkeää oppia havaitsemaan tämä sairaus varhaisessa vaiheessa puuttumaan mahdollisimman pian ja siten hidastamaan sen etenemistä mahdollisimman paljon.

Psykologiset oireet Alzheimerin taudissa

Psykologisia oireita esiintyy useimmissa dementioissa, myös Alzheimerin dementiassa. Monissa tapauksissa ne ovat ensimmäisiä oireita, joita esiintyy, ja se, jota voidaan selittää useilla muutoksilla, aiheuttaa dementian diagnoosin viivästymisen. On erittäin tärkeää oppia havaitsemaan dementiaan viittaavat muutokset ja merkit. Masennus ja apatia ovat yleisimpiä oireita ja ensimmäiset, mutta psykologisten oireiden valikoima on hyvin laaja.

Syyt, joiden vuoksi tällainen oireita esiintyy, ovat erilaisia, koska se on monimutkainen vuorovaikutus biologisten, ympäristöllisten ja psykologisten syiden kanssa. Nämä psykologiset muutokset aiheuttavat suurta kärsimystä sekä potilaalla että perheessä. Nämä oireet eivät ainoastaan ​​ole haitallisia itsessään, vaan ne myös pahentavat kognitiivisia ja toiminnallisia häiriöitä.

Seuraavassa on joitakin psykologisia oireita, jotka saattavat näkyä:

  • Muutettu ajattelu: varkauksien harhaanjohtaminen, hylkääminen ja ennakkoluulot. Fabulations menneisyydestä.
  • Illuusioita ja hallusinaatioita: vääristynyt tai väärä käsitys. Ne voivat olla visuaalisia, kuuloisia, hajuisia ...
  • masennussurullinen mieliala, anhedonia, abulia.
  • levottomuus: hallinnan menetyksen tunne.
  • euforia: korotti henkeä ilman ilmeistä syytä, joka voi muuttua liioiteltua naurua tai liiallista iloa.
  • apatia: se on yksi yleisimmistä oireista. Kiinnostuksen tai motivaation puute aiemmin kiinnostuneille toiminnoille.
  • ärtyvyys: huono tunnelma, perusteettomat mielialan vaihtelut.

Käyttäytymisoireet

Psyykkisten oireiden lisäksi kognitiivisten ja toiminnallisten häiriöiden lisäksi voi esiintyä myös käyttäytymismuutoksia. Jälkimmäinen perheiden on vaikea hallita, joskus ne aiheuttavat turhautumista ja kärsimystä. Niitä ei esiinny kaikissa potilailla, mutta monissa niistä sairauden edetessä.

joskus nämä käyttäytymiset saattavat vaatia jonkin verran tarvetta joka ei kykene ilmaisemaan kognitiivisen muutoksen seurauksena, joten on myös tärkeää yrittää tulkita niitä. Psykologisten oireiden tapaan ne eivät aina näy samanlaisina tai samankokoisina. On olemassa useita käyttäytymismuutoksia, jotka voivat näkyä:

  • aggressiivisuus: Se on yleensä vastarintaa tai perusteetonta vastarintaa saada hoitoa.
  • disinhibition: sosiaalisen tahdon puute, joka voi esiintyä käytetyssä kielessä tai kehon ilmaisussa ja muussa käyttäytymisessä.
  • Moottorin hyperaktiivisuus: Tällöin on hyvin yleistä ambulaatio, joka koostuu kävelystä ilman päämäärää.
  • Toistuvat äänitykset: merkityksettömien sanojen tai tavujen toistaminen.
  • Unihäiriöt: unihälytyssyklin häiriöt, esimerkiksi uneliaisuuden ilmaantuminen päivän aikana ja yön unettomuus.
  • Ruokahalun lisääntyminen tai väheneminen: voi esiintyä hyperfagiaa tai anoreksiaa. Makean ruoan maku on hyvin yleistä, syömällä niitä pakonomaisesti.

Näiden oireiden ei-farmakologiset hoidot

Koska se on osoittautunut erilaisilla psykologisilla käyttäytymisoireilla (SPCD), ne ovat hyvin erilaisia ​​ja erilaisia. On olemassa hoitoja, jotka on nimenomaan suunnattu toimimaan SPCD: llä ja muilla, että vaikka ne eivät ole niiden pääasiallinen tavoite, ne tuottavat hyödyllisiä vaikutuksia epäsuorasti. Parannus tällä tasolla vähentää ensisijaisen hoitajan taakkaa.

Jotkut ei-farmakologiset hoidot, jotka ovat osoittautuneet hyödyllisiksi, ovat:

  • Ryhmän kognitiivinen stimulaatio: Osallistuminen toimiin, jotka edistävät sosiaalista yhteyttä toisiinsa, vaikuttavat myönteisesti. Kognitiivisen tilan parantamisella on myös positiivinen vaikutus.
  • Hoitajan koulutus: Kyse on selviytymisstrategioiden ja oireiden hallinnan tarjoamisesta. Yksilöllinen arviointi tehdään ongelmien havaitsemiseksi ja niiden ratkaisemiseksi. Heille annetaan myös tietoa taudista niin, että he tietävät aina, missä vaiheessa potilas on, mitä he voivat löytää ja mitä heidän odotettu kurssi on..
  • Käyttäytymisinterventio: analysoimalla ennakkoluuloja ja seurauksia sekä käyttäytymisen myöhempää muutosta. Käyttämällä positiivisia vahvistuksia, välttämistä ja muita käyttäytymisen muutostrategioita.

Oireiden heterogeenisyys tarkoittaa, että vaikutus ei ole sama kaikille potilaille. Ne, jotka osoittavat suurempia ongelmia, on vaikeampi poistaa, mutta ne pystyvät vähentämään painovoimaa. Tässä mielessä Perheiden osallistuminen on ratkaisevan tärkeää, koska taudin ymmärtäminen on välttämätöntä kohtaamaan sen ja käsittelemään sitä oikein.

Miten oireet hoidetaan kotona?

Yksi niistä kysymyksistä, jotka eniten huolestuttavat dementian potilaan rakkaita, ovat miten käyttäytymishäiriöitä. On tärkeää ymmärtää biologista prosessia, joka tuottaa dementiaa, potilaan henkilökohtaisen näkökulman ja haun ja mahdollisten laukaisutekijöiden muuttaminen. Kaiken kaikkiaan tarvitset ammattilaisen apua perheen ohjaamiseen.

Ensimmäinen askel SPCD: iden hallinnassa on merkittävimmän tai epävakaisemman häiriön tunnistaminen. Kun se on tunnistettu, sitä on tulkittava potilaan elämän historian, ympäristön ja sairauden yhteydessä. Jos esimerkiksi on masennus, sinun täytyy ymmärtää se kokemuksistasi koko elämäsi ajan ja muutokset, jotka ovat tapahtuneet nyt, jotka saattavat vaikuttaa sinuun.

Ympäristötoimenpiteiden toteuttaminen on hyvä vaihtoehto käyttäytymisen muuttamisen yhteydessä. Poista havaitut kohdat, jotka aiheuttavat negatiivisia reaktioita Se on erittäin hyödyllinen. Kaikkien ponnistelujen tarkoituksena on ymmärtää potilaan tarpeet. Poistakaa kaikki, mikä aiheuttaa epämukavuutta ja edistää kaikkia niitä toimintoja ja tapoja, jotka vakuuttavat sinut.

Älä unohda, että potilaalla on edelleen mieltymyksiä ja makuja, että vaikka hän ei osaa ilmaista tai tehdä sitä tarkasti, on yritettävä tietää ja täyttää mahdollisimman paljon. Monta kertaa psykologisten ja käyttäytymismuutosten ilmaantuminen ei ole muuta kuin hoidon kysyntää, jota ei ole ymmärretty tai tunnistettu. Tottumusten, makujen ja harrastusten tunteminen ennen sairautta on yksi parhaista tavoista ymmärtää ja auttaa sinua.

Huolehtiminen toisista ja hyvin tekeminen ei ole helppo tehtävä. Vanhempien hoitaminen voi olla taakka, johon liittyy paljon emotionaalista ja fyysistä epämukavuutta ... Miksi? Onko mitään sellaista, joka tekee siitä hyväksyttävämmän? Lue lisää "