Myeloproliferatiiviset oireyhtymien tyypit ja syyt
Useimmat ihmiset tietävät leukemian käsitteen. Hän tietää, että se on hyvin aggressiivinen ja vaarallinen syöpätyyppi, jossa syöpäsolut löytyvät verestä, joka vaikuttaa vauvoista vanhuksiin ja luultavasti myös luuytimestä. Se on yksi tunnetuimmista myeloproliferatiivisista oireyhtymistä. Mutta se ei ole ainutlaatuinen.
Tässä artikkelissa kuvataan lyhyesti mitkä ovat myeloproliferatiiviset oireyhtymät ja me osoitamme joitakin yleisimmistä.
- Saatat olla kiinnostunut: "Psykosomaattiset häiriöt: syyt, oireet ja hoito"
Myeloproliferatiivinen oireyhtymä: mitä ovat?
Myeloproliferatiiviset oireyhtymät ovat joukko oireyhtymiä, joille on tunnusomaista a yhden tai useamman veren tai verisolujen liiallinen ja kiihtynyt kasvu ja lisääntyminen; erityisesti myeloidisilla linjoilla. Toisin sanoen, jonkin verran verisoluja on liikaa.
Tämäntyyppiset ongelmat johtuvat kantasolujen liiallinen tuotanto jotka tuottavat punaisia, valkoisia tai verihiutaleita. Aikuisilla nämä solut tuotetaan vain luuytimellä, vaikka kehityksen aikana myös perna ja maksa pystyvät tuottamaan niitä. Nämä kaksi elintä pyrkivät kasvamaan näissä sairauksissa, koska myeloidien liiallinen läsnäolo veressä aiheuttaa niiden palauttavan tämän toiminnon, mikä puolestaan lisää verisolujen määrän kasvua..
kun taas Oireet voivat vaihdella myeloproliferatiivisten oireyhtymien mukaan josta puhumme, yleensä sama, kun esiintyy tyypillisiä anemiaongelmia, kuten heikkouden esiintyminen ja fyysinen ja henkinen väsymys. On myös usein ruoansulatuskanavan ja hengityselinten ongelmia, laihtuminen ja ruokahalu, pyörtyminen ja verisuoniongelmat..
- Saatat olla kiinnostunut: "Erot syndrooman, häiriön ja sairauden välillä"
Miksi heidät tuotetaan?
Näiden sairauksien syyt liittyvät mutaatioihin kromosomin 9 Jak2-geenissä, mikä aiheuttaa erytropoieettista stimuloiva tekijä tai EPO toimii jatkuvasti (henkilöillä, joilla ei ole tätä mutaatiota, EPO toimii vain tarvittaessa).
Useimmissa tapauksissa nämä mutaatiot eivät ole perinnöllisiä, vaan ne on hankittu. On spekuloitu, että voi vaikuttaa kemikaalien läsnäoloon, säteilyaltistukseen tai myrkytykseen.
Joitakin suuria myeloproliferatiivisia oireyhtymiä
Vaikka ajan myötä löydetään uusia oireyhtymiä ja niiden muunnelmia yleensä Myeloproliferatiiviset oireyhtymät luokitellaan neljään tyyppiin, eroavat suuresti lisääntyvien verisolujen tyypistä.
1. Krooninen myelooinen leukemia
Johdannossa käsitelty sairaus on yksi erilaisista leukemioista ja yksi tunnetuimmista myeloproliferatiivisista oireyhtymistä. Tämäntyyppinen leukemia johtuu valkosolujen tyypin liiallisesta lisääntymisestä tunnetaan nimellä granulosyytti.
Väsymystä ja asteniaa, luukipua, infektioita ja verenvuotoja esiintyy usein. Tämän lisäksi se tuottaa erilaisia oireita riippuen elimistä, joissa solut ovat tunkeutuneet.
Yleensä se esiintyy kolmessa vaiheessa: krooninen, jossa asteenia ilmenee ja sen häviäminen veren viskositeetista, ruokahaluttomuudesta, munuaisten vajaatoiminnasta ja vatsakipusta (kun se yleensä diagnosoidaan); kiihtyy, jossa ilmenee ongelmia, kuten kuumetta, anemiaa, infektioita ja tromboosia (tämä vaihe, jossa käytetään yleensä luuytimensiirtoa); ja räjähdys, siinä oireet pahenevat ja syöpäsolujen määrä ylittää kaksikymmentä prosenttia. Kemoterapiaa ja sädehoitoa käytetään usein yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat torjua syöpää.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Syöpätyypit: määritelmä, riskit ja niiden luokittelu"
2. Polycythemia vera
Polysytemiavera on yksi häiriöistä, jotka on luokiteltu myeloproliferatiivisiin oireyhtymiin. Polysytemiassa vera luuytimen solut aiheuttavat veren erytrosytoosin tai punaisen verisolujen liiallisen läsnäolon (solut, jotka kuljettavat happea ja ravinteita muihin kehon rakenteisiin). Enemmän kuin globulien määrä, mikä merkitsee tämän taudin syntymistä, on hemoglobiinin määrä joka kuljetetaan. Lisäksi havaitaan suurempi määrä valkosoluja ja verihiutaleita.
Veri muuttuu tiheämmäksi ja viskoosemmaksi, Tämä voi aiheuttaa okkluusioita ja tromboosia sekä odottamattomia verenvuotoja. Tyypillisiä oireita ovat punoitus, ruuhkautuminen, heikkous, kutina ja voimakkuus (erityisesti vatsassa, huimauksessa ja jopa näköongelmissa.) Yksi erityisimmistä oireista on yleistynyt kutina koko kehossa. Raajat ovat yleisiä, jotka johtuvat pienten verisuonten sulkemisesta ja verenkiertoon liittyvistä vaikeuksista.
vaikka Se on vakava, krooninen ja tarkka hoito ja mahdollisten komplikaatioiden hallinta, tämä sairaus ei yleensä lyhennä kärsineen elinajanodotetta, jos sitä hoidetaan oikein.
3. Essential trombosytemia
Tätä oireyhtymää leimaa verihiutaleiden tuotanto ja liiallinen läsnäolo veressä. Nämä solut täyttävät pääasiassa veren hyytymisen funktion ja ne liittyvät haavojen parantavaan kapasiteettiin.
Tärkeimmät ongelmat, joita tämä tauti voi aiheuttaa, ovat tromboosin ja verenvuotojen aiheuttama aihe, joka voi vaikuttaa vakavasti terveyteen ja jopa lopettaa elämän kohteena, jos ne esiintyvät aivoissa tai sydämessä. Se voi johtaa myelofibrosiin, paljon monimutkaisempaan.
Yleensä katsotaan, että tämä ongelma ei välttämättä lyhennä myöskään kärsineen elinaikaa, vaikka verihiutaleiden määrän kontrolloimiseksi ja tarvittaessa hoidon aikana on suoritettava määräajoin tehtäviä tarkastuksia..
4. Myelofibroosi
Myelofibroosi on häiriö. Se voi olla ensisijainen, jos se ilmenee itsessään tai toissijaisena, jos se on peräisin toisesta taudista.
Myelofibroosi on yksi monimutkaisimmista myeloproliferatiivisista oireyhtymistä. Tällöin luuytimen kantasolut, jotka tuottavat verisoluja, tuottavat niitä liiallisesti siten, että pitkällä aikavälillä syntyy kasvua luuydinkuiduissa, jotka lopulta aiheuttavat kasvulajin. arpikudosta, joka ottaa johdon paikan. Myös verisolut tulevat kypsymättömiksi ja eivät pysty suorittamaan tehtäviään normatiivisesti.
Tärkeimmät oireet johtuvat verisolujen kypsymättömyydestä, tämän pernan aiheuttama liiallinen kasvu ja aineenvaihdunnan muutokset. Näin ollen väsymys, astenia, hikoilu, vatsakipu, ripuli, laihtuminen ja turvotus ovat yleisiä..
Myelofibroosi on vakava sairaus, jossa anemia lopulta ilmestyy ja jopa laskee huomattavasti funktionaalisten verihiutaleiden määrää, jotka voivat aiheuttaa vakavia verenvuotoja. Joissakin tapauksissa se voi johtaa leukemiaan.
Kirjalliset viitteet:
- Hernández, L .; Besses, C. ja Cervantes, F. (2015). Myeloproliferatiiviset oireyhtymät. Yleiset tiedot potilaalle. AEAL Selitä. Madrid.